ALICB122

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ALICB122
• 英文别名: N3-(1-adamantyl)-4-oxo-1-pentyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide；N-(1-adamantyl)-4-oxo-1-pentylquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₂
• 分子量: 392.541
• InChiKey: SFLXJKGPTRJZDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基氨基亚甲基-丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 polystyrene-HOBt resin 、 sodium hydride 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ALICB122
  参考文献：
  名称：

  作为新的CB2大麻素受体激动剂的新型4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide衍生物：合成，药理特性和分子模型。

  摘要：

  最新数据表明，CB（2）大麻素受体由于其在几种生理和病理过程中的潜在功能性作用而构成了有吸引力的药物靶标。一组4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酰胺衍生物，其特征是存在其他类别的大麻素配体（如位置3的脂肪族或芳香族羧酰胺基团）和烷基所表现出的一些重要结构要求合成并分析了位置1上的或苄基，以测量它们对人CB（1）和CB（2）大麻素受体的亲和力。结果表明，这些3-甲酰胺基喹诺酮类衍生物表现出CB（2）受体选择性，特别是衍生物28-30和32R。此外，在[（35）S] -GTPgammaS结合测定中，所有化合物均表现为CB（2）受体激动剂。分子模型研究表明，化合物30通过氢键和芳香族/疏水性相互作用的组合与CB（2）受体相互作用。总之，4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide衍生物构成一类新型的有效和选择性CB（2）大麻素受体激动剂。

  DOI：

  10.1021/jm050467q