乙酮,1-(2-氨基-4,5-二氯苯基)- | 6951-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酮,1-(2-氨基-4,5-二氯苯基)-
• 中文别名: 4-(4-溴苯氧基)苄腈
• 英文名称: 1-(2-amino-4,5-dichloro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Amino-4.5-dichlor-acetophenon；2-amino-4,5-dichloroacetophenone；4.5-Dichlor-2-amino-acetophenon；1-(2-Amino-4,5-dichlor-phenyl)-aethanon；1-(2-Amino-4,5-dichlorophenyl)ethanone
• CAS: 6951-70-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: BADCOFLZDWJCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-(2-氨基-4,5-二氯苯基)- 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6,7-Dichlor-4-phenoxy-cinnolin
  参考文献：
  名称：

  53.五线谱。第九部分 制备约6：7-和7：8-双取代的4-羟基肉桂碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000227
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-二氯-2-硝基苯基)乙酮 在 水 、 三氯化铁 、 铁粉 作用下， 生成 乙酮,1-(2-氨基-4,5-二氯苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Roberts; Turner, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of Anthranilic Acid Derivatives as a Novel Class of Allosteric Inhibitors of Hepatitis C NS5B Polymerase
  作者：Thomas Nittoli、Kevin Curran、Shabana Insaf、Martin DiGrandi、Mark Orlowski、Rajiv Chopra、Atul Agarwal、Anita Y. M. Howe、Amar Prashad、M. Brawner Floyd、Bernard Johnson、Alan Sutherland、Karen Wheless、Boris Feld、John O'Connell、Tarek S. Mansour、Jonathan Bloom

  DOI：10.1021/jm061428x

  日期：2007.5.1

  A series of potent anthranilic acid-based inhibitors of the hepatitis C NS5B polymerase has been identified. The inhibitors bind to a site on NS5B between the thumb and palm regions adjacent to the active site as determined by X-ray crystallography of the enzyme-inhibitor complex. Guided by both molecular modeling and traditional SAR, the enzyme activity of the initial hit was improved by approximately

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。
• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060229323A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT 5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和n如本文所定义，并且其药用酸盐是可接受的。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此，本发明提供了使用式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。
• 4(1H)-Oxocinnoline-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04379929A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  Amide and ester derivatives of substituted-4(1H)-oxocinnoline-3-carboxylic acids have antibacterial activity and are useful for inhibiting the growth of disease causing bacteria.

  取代的4(1H)-氧基喹啉-3-羧酸的酰胺和酯衍生物具有抗菌活性，并可用于抑制致病细菌的生长。
• Tricyclic dicarbonyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05688803A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Compounds of general formula (Ia), (Ib) and (II), wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently signify hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, trifluoromethyl, amino, halogen, cyano or R.sup.3 R.sup.4 NS(O).sub.2 -- and R.sup.3 and R.sup.4 signify lower alkyl, and R.sup.2 can additionally signify morpholino or thiomorpholino, a 5- or 6-membered heterocycle with 1-3N atoms optionally substituted by lower alkyl, hydroxy, amino or the group --CH.sub.2 NHCH.sub.3, a bicyclic heterocycle with 1-3N atoms or a group --NR.sup.5 R.sup.6 or --OR.sup.5 in which R.sup.5 and R.sup.6 can be the same or different and signify hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, amino-lower alkyl or lower alkylamino-lower alkyl, and X in formula (II) signifies --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --NH--, --CO-- or --O--, as well as pharmaceutically usable salts of compounds of general formula (Ia), (Ib) and (II). They can be used for the treatment or prevention of illnesses, especially for the treatment or prevention of ischemia, hypoglycaemia, hypoxia, cerebral vascular spasms, spasticity, trauma, hemorrhagia, infection (viral, bacterial, amoebic, prional), epileptic seizures, autoimmune diseases, withdrawal symptoms, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, intoxications, olivoponto-cerebellar atrophy, spinal cord injuries, schizophrenia, depressions, anxiety states, dependence, pains,autism and mental retardation.

  通式(Ia)、(Ib)和(II)的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立表示氢、较低烷基、较低烷氧基、硝基、三氟甲基、氨基、卤素、氰基或R.sup.3 R.sup.4 NS(O).sub.2 --，而R.sup.3和R.sup.4表示较低烷基，R.sup.2还可以表示吗啡环或硫吗啡环，1-3个N原子的5-或6成员杂环，可选择地由较低烷基、羟基、氨基或基团--CH.sub.2 NHCH.sub.3取代，含有1-3个N原子的双环杂环或--NR.sup.5 R.sup.6或--OR.sup.5基团，其中R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，并表示氢、较低烷基、羟基较低烷基、较低烷氧基较低烷基、氨基较低烷基或较低烷基氨基较低烷基，以及通式(II)中的X表示--CH.dbd.CH--、--CH.dbd.N--、--NH--、--CO--或--O--，以及通式(Ia)、(Ib)和(II)的药用盐。它们可用于治疗或预防疾病，特别是用于治疗或预防缺血、低血糖、缺氧、脑血管痉挛、痉挛、创伤、出血、感染（病毒性、细菌性、阿米巴性、朊病毒性）、癫痫发作、自身免疫疾病、戒断症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病、中毒、橄榄桥小脑萎缩、脊髓损伤、精神分裂症、抑郁症、焦虑状态、依赖、疼痛、自闭症和智力障碍。
• [EN] PPARG INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES INVERSES DE PPARG ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FLARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187203A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Provided are compounds of Formula (I): (I); and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with PPARG.

  本文提供了式 (I) 的化合物：(I)；及其药学上可接受的盐类和组合物，可用于治疗与 PPARG 相关的各种疾病。