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(5S,8S)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methyleneimidazo[1,5-a]pyrazine-1-formic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5S,8S)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methyleneimidazo[1,5-a]pyrazine-1-formic acid methyl ester
英文别名
methyl (1S,7S)-3-methyl-2,4,8-triazatricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,5-diene-5-carboxylate
(5S,8S)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methyleneimidazo[1,5-a]pyrazine-1-formic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C10H13N3O2
mdl
——
分子量
207.232
InChiKey
HQFDOMJBSAZSPG-BQBZGAKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S,8S)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methyleneimidazo[1,5-a]pyrazine-1-formic acid methyl esterBoc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以60%的产率得到methyl (5S,8S)-7-((R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoyl)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methyleneimidazo[1,5-a]pyrazine-1-formate
    参考文献:
    名称:
    一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体
    摘要:
    本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物的中间体及制备方法。本发明化合物能够有效抑制DPP‑IV活性,与市售药物捷诺维相比,化合物1对DPP4的抑制作用相当,但对其他DPP家族成员(DPP2、DPP8、DPP9)的抑制活性比捷诺维更低,表明本发明化合物不仅可以有效抑制DPP4发挥药效活性,还能够降低对DPP其他家族的抑制活性,降低毒副作用,药用安全性更好。
    公开号:
    CN104016993B
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4S)-2-(2-acetylimino-3-methoxy-3-oxopropionyl)-4-aminopyrrolidine-1-formic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 硫酸氢铵溶剂黄146六甲基二硅氮烷 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 2.0h, 以36%的产率得到(5S,8S)-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methyleneimidazo[1,5-a]pyrazine-1-formic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体
    摘要:
    本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物的中间体及制备方法。本发明化合物能够有效抑制DPP‑IV活性,与市售药物捷诺维相比,化合物1对DPP4的抑制作用相当,但对其他DPP家族成员(DPP2、DPP8、DPP9)的抑制活性比捷诺维更低,表明本发明化合物不仅可以有效抑制DPP4发挥药效活性,还能够降低对DPP其他家族的抑制活性,降低毒副作用,药用安全性更好。
    公开号:
    CN104016993B
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文献信息

  • [EN] DPP-IV-INHIBITING COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT DPP-IV ET LEURS INTERMÉDIAIRES
    申请人:HITGEN LTD
    公开号:WO2014127747A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    本发明提供了式IA或IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物的中间体及制备方法。本发明化合物能够有效抑制DPP-IV活性,与市售药物捷诺维相比,化合物1对DPP4的抑制作用相当,但对其他DPP家族成员(DPP2、DPP8、DPP9)的抑制活性比捷诺维更低,表明本发明化合物不仅可以有效抑制DPP4发挥药效活性,还能够降低对DPP其他家族的抑制活性,降低毒副作用,药用安全性更好。
  • 一种抑制DPP-IV的化合物及其中间体
    申请人:成都先导药物开发有限公司
    公开号:CN104016993B
    公开(公告)日:2016-09-07
    本发明提供了式IA和IB所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明还提供了上述化合物的中间体及制备方法。本发明化合物能够有效抑制DPP‑IV活性,与市售药物捷诺维相比,化合物1对DPP4的抑制作用相当,但对其他DPP家族成员(DPP2、DPP8、DPP9)的抑制活性比捷诺维更低,表明本发明化合物不仅可以有效抑制DPP4发挥药效活性,还能够降低对DPP其他家族的抑制活性,降低毒副作用,药用安全性更好。
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