7-(2-bromoethoxy)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-bromoethoxy)quinoline
• 英文别名: 7-(2-Bromoethoxy)quinoline
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: RGZXEEBSMFQBGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-bromoethoxy)quinoline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到7-vinyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种水溶性裸眼和光增强检测汞离子的荧光 探针及其合成与应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型裸眼和荧光增强型汞离子荧光探针及其制备和用途，具体为一种基于7‑羟基‑1‑烷基喹啉衍生物制备及其在纯水溶液中对汞离子的高灵敏检测。本发明的荧光探针是由7‑乙烯氧基喹啉衍生物和烷基化试剂反应得到，经过柱层析分离得到探针纯品。其合成简便、反应条件温和、易于纯化、收率高，且具有良好的水溶性，光学性能稳定，及高的荧光量子效率。探针分子的水溶液无色透明，几乎没有荧光；加入汞离子后，溶液由无色变为黄色，并且呈现出强烈的绿色荧光。该荧光探针分子对汞离子的识别能力强，灵敏度高，响应范围为0‑3uM，且其检测下限低，达到了0.22nM。该探针在生物医药化学、环境科学等领域具有重要的实际应用价值。

  公开号：

  CN103254128B
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基喹啉 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以21%的产率得到7-(2-bromoethoxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR D2 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及功能偏倚的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。

  公开号：

  WO2016100823A1

文献信息

• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。
• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR D2 DE LA DOPAMINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100823A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明进一步涉及功能偏倚的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。
• Dopamine D2 receptor ligands
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10752588B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。本发明还涉及具有功能偏倚的多巴胺 D2 受体配体，以及使用这些化合物治疗或预防与多巴胺能活性失调有关的中枢神经系统和全身性疾病。
• DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：EP3233799B1

  公开（公告）日：2021-05-19
• [EN] RHODANDSE DERIVARIVES, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE RHODAMINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SUR PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT.
  申请人：KOREA RES INST OF BIOSCIENCE

  公开号：WO2007081091A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] Disclosed herein are rhodanine derivatives, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The rhodanine derivatives have inhibitory activity against protein phosphatases (PPase) such as PTPlB, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PPl and VHR, and can be applied for the prevention and treatment of PPase-caused diseases, including autoimmune diseases, diabetes, impaired glucose intolerance, insulin resistance, obesity, cancers, etc. when the inhibitory activity fliereof is modulated.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés de rhodamine, sur leur procédé de préparation et sur des préparations pharmaceutiques les contenant.Lesdits dérivés présentent une activité inhibitrice contre les phosphatases protéiques (PPases) telles que PTPlB, Prl-3, LAR, CD45, Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C, Yop, PPl et VHR, et peuvent servir et à prévenir les maladies dues aux PPases dont: les maladies autoimmunes, le diabète, la diminution de la tolérance au glucose, la résistance à l'insuline, l'obésité, les cancers, etc. lorsque leur activité inhibitrice est modulée.