7,4'-dihydroxy-5-(1-ethoxycarbonylmethoxy)flavone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7,4'-dihydroxy-5-(1-ethoxycarbonylmethoxy)flavone
• 英文别名: ethyl 2-[7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-5-yl]oxyacetate
• 化学式: C₁₉H₁₆O₇
• 分子量: 356.332
• InChiKey: MRLLIFFMSHDCEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,4'-dihydroxy-5-(1-ethoxycarbonylmethoxy)flavone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 重水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到7,4'-dihydroxy-5-(1-carboxymethoxy)flavone
  参考文献：
  名称：

  新的α-葡萄糖苷酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供式I所示的具有选择性α-葡萄糖苷酶抑制作用的新的芹菜素类衍生物，或其药学上可接受的盐类：其中，R1和R2各自独立地为H或-(CH2)nCOOR3；R3为H，或C1-C5的直链或支链烷基；n为1-10的整数；R1和R2相同或不同，但是R1和R2不能同时为H。

  公开号：

  CN106187970A
• 作为产物：
  描述：

  德国春黄菊油 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 7,4'-dihydroxy-5-(1-ethoxycarbonylmethoxy)flavone
  参考文献：
  名称：

  新的α-葡萄糖苷酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供式I所示的具有选择性α-葡萄糖苷酶抑制作用的新的芹菜素类衍生物，或其药学上可接受的盐类：其中，R1和R2各自独立地为H或-(CH2)nCOOR3；R3为H，或C1-C5的直链或支链烷基；n为1-10的整数；R1和R2相同或不同，但是R1和R2不能同时为H。

  公开号：

  CN106187970A

文献信息

• 新的α-葡萄糖苷酶抑制剂
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

  公开号：CN106187970A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明提供式I所示的具有选择性α-葡萄糖苷酶抑制作用的新的芹菜素类衍生物，或其药学上可接受的盐类：其中，R1和R2各自独立地为H或-(CH2)nCOOR3；R3为H，或C1-C5的直链或支链烷基；n为1-10的整数；R1和R2相同或不同，但是R1和R2不能同时为H。