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1-O-thiolethylthiolethyl-α-D-galactose
1-O-thiolethylthiolethyl-α-D-galactose
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-thiolethylthiolethyl-α-D-galactose
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[2-(2-sulfanylethylsulfanyl)ethoxy]oxane-3,4,5-triol
CAS
——
化学式
C
10
H
20
O
6
S
2
mdl
——
分子量
300.397
InChiKey
DEMNNLDNVSFSKN-KBDSZGMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.3
重原子数:
18
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
126
氢给体数:
5
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-O-D-galactoside-2-bromoethane
——
C
8
H
15
BrO
6
287.107
D-吡喃葡萄糖
D-Galactose
10257-28-0
C
6
H
12
O
6
180.158
反应信息
作为产物:
描述:
D-吡喃葡萄糖
在
吡啶
、
甲醇
、 camphor-10-sulfonic acid 、
sodium methylate
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 44.0h, 生成
1-O-thiolethylthiolethyl-α-D-galactose
参考文献:
名称:
蛋白质-碳水化合物相互作用的表面等离子体共振成像研究
摘要:
在金膜上制造的碳水化合物阵列用于研究碳水化合物-蛋白质与表面等离子体共振 (SPR) 成像的相互作用。由形成表面二硫键组成的固定化方案用于将硫醇修饰的碳水化合物连接到金膜上并制造碳水化合物阵列。使用偏振调制傅里叶变换红外反射吸收光谱表征碳水化合物附着步骤;和聚(二甲基硅氧烷)微通道用于将探针化合物固定在金膜上的离散位置。用 SPR 成像监测碳水化合物结合蛋白伴刀豆球蛋白 A (ConA) 和 jacalin 与由单糖甘露糖和半乳糖组成的阵列的结合。SPR 成像测量用于完成以下任务:(i) 构建 ConA 和 jacalin 与碳水化合物表面相互作用的吸附等温线,(ii) 监测蛋白质与呈现不同固定化碳水化合物组成的表面的结合,以及 (iii) 测量 ConA 和 jacalin 对甘露糖的溶液平衡解离常数和半乳糖,分别。获得 2.2 +/- 0.8 x 10(7) M(-)(1) 和 5.6
DOI:
10.1021/ja034165u
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