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S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-formyl-1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-formyl-1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-formyl-1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
英文别名
(2S)-7-fluoro-6-[formyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
CAS
——
化学式
C
17
H
18
FN
3
O
5
mdl
——
分子量
363.345
InChiKey
FCTPIVGLTFTGBJ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.4
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
99.2
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
左氧氟沙星
levofloxacin
100986-85-4
C
18
H
20
FN
3
O
4
361.373
左氧氟沙星USP杂质B
S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
151250-76-9
C
16
H
18
FN
3
O
4
335.335
反应信息
作为产物:
描述:
甲酸
、
左氧氟沙星USP杂质B
在
乙酸酐
作用下, 反应 1.5h, 以45%的产率得到S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-formyl-1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
参考文献:
名称:
左氧氟沙星杂质的制备方法
摘要:
本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种左氧氟沙星杂质的制备方法。该制备方法是将左氧羧酸与N‑甲基乙二胺盐酸盐、三乙胺在二甲亚砜中回流,经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅰ;将杂质Ⅰ与乙酸酐在甲酸中共热,经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅱ。该发明具有合成路线短,操作简便,所得杂质产物纯度高,可应用于左氧氟沙星杂质对照品研究等特点。
公开号:
CN105367585B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Yoshida; Sato; Moroi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 5, p. 601 - 606
作者:
Yoshida、Sato、Moroi
DOI:
——
日期:
——
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