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S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-formyl-1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-formyl-1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
英文别名
(2S)-7-fluoro-6-[formyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-formyl-1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C17H18FN3O5
mdl
——
分子量
363.345
InChiKey
FCTPIVGLTFTGBJ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸左氧氟沙星USP杂质B乙酸酐 作用下, 反应 1.5h, 以45%的产率得到S-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(1-formyl-1,4-diazapentyl)-7-oxo-7H-pyrido-<1,2,3-de><1,4>benzoxazine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    左氧氟沙星杂质的制备方法
    摘要:
    本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种左氧氟沙星杂质的制备方法。该制备方法是将左氧羧酸与N‑甲基乙二胺盐酸盐、三乙胺在二甲亚砜中回流,经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅰ;将杂质Ⅰ与乙酸酐在甲酸中共热,经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅱ。该发明具有合成路线短,操作简便,所得杂质产物纯度高,可应用于左氧氟沙星杂质对照品研究等特点。
    公开号:
    CN105367585B
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文献信息

  • Yoshida; Sato; Moroi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 5, p. 601 - 606
    作者:Yoshida、Sato、Moroi
    DOI:——
    日期:——
  • 左氧氟沙星杂质的制备方法
    申请人:山东齐都药业有限公司
    公开号:CN105367585B
    公开(公告)日:2017-11-17
    本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种左氧氟沙星杂质的制备方法。该制备方法是将左氧羧酸与N‑甲基乙二胺盐酸盐、三乙胺在二甲亚砜中回流,经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅰ;将杂质Ⅰ与乙酸酐在甲酸中共热,经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅱ。该发明具有合成路线短,操作简便,所得杂质产物纯度高,可应用于左氧氟沙星杂质对照品研究等特点。
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