9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(N"-methyl-N',N"-diformyl-2-aminoethylamino)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(N"-methyl-N',N"-diformyl-2-aminoethylamino)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Fluoro-6-[formyl-[2-[formyl(methyl)amino]ethyl]amino]-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid；7-fluoro-6-[formyl-[2-[formyl(methyl)amino]ethyl]amino]-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃O₆
• 分子量: 391.356
• InChiKey: HTOKHJLTWLBPPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(N"-methyl-N',N"-diformyl-2-aminoethylamino)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(N"-methyl-N',N"-diformyl-2-aminoethylamino)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在某些氟化7-氨基-4-喹诺酮-3-羧酸中的光诱导CF键裂解。

  摘要：

  在水中已经研究了一些用于治疗抗菌剂且已知具有光毒性的氟化7-氨基-4-喹诺酮-3-羧酸的光化学。它们全部经历杂化脱氟，这似乎是在溶液中产生芳基阳离子的途径。6-氟衍生物如诺氟沙星（Phi（dec）= 0.06）和依诺沙星（Phi（dec）= 0.13）得到相应的酚。供电子取代基的插入使脱氟无效。因此，发现氧氟沙星（一种8-烷氧基衍生物）相当耐光（Phi（dec）= 0.001），并且部分通过不同于脱氟（N-烷基侧链降解）的过程进行反应。使用6,8-二氟衍生物洛美沙星，该反应效率更高（Phi = 0.55），对位置8具有选择性。与以前的情况相反，芳基阳离子插入相邻的N-乙基，而不是溶剂加成（类似卡宾的化学反应）。使用上述所有氟喹诺酮类药物，均能检测到三重态三重态三重态的强烈吸收并被亚硫酸盐（k（q）=（1-5）x 10（8）M（-）（1）s（-）（1）淬灭） 。在这种条件下，通过自由基阴离子

  DOI：

  10.1021/jo982456t
• 作为产物：
  描述：

  氧氟沙星 在 air 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(N"-methyl-N',N"-diformyl-2-aminoethylamino)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在某些氟化7-氨基-4-喹诺酮-3-羧酸中的光诱导CF键裂解。

  摘要：

  在水中已经研究了一些用于治疗抗菌剂且已知具有光毒性的氟化7-氨基-4-喹诺酮-3-羧酸的光化学。它们全部经历杂化脱氟，这似乎是在溶液中产生芳基阳离子的途径。6-氟衍生物如诺氟沙星（Phi（dec）= 0.06）和依诺沙星（Phi（dec）= 0.13）得到相应的酚。供电子取代基的插入使脱氟无效。因此，发现氧氟沙星（一种8-烷氧基衍生物）相当耐光（Phi（dec）= 0.001），并且部分通过不同于脱氟（N-烷基侧链降解）的过程进行反应。使用6,8-二氟衍生物洛美沙星，该反应效率更高（Phi = 0.55），对位置8具有选择性。与以前的情况相反，芳基阳离子插入相邻的N-乙基，而不是溶剂加成（类似卡宾的化学反应）。使用上述所有氟喹诺酮类药物，均能检测到三重态三重态三重态的强烈吸收并被亚硫酸盐（k（q）=（1-5）x 10（8）M（-）（1）s（-）（1）淬灭） 。在这种条件下，通过自由基阴离子

  DOI：

  10.1021/jo982456t

文献信息

• Facile synthesis of carbon quantum dots loaded with mesoporous g-C₃N₄ for synergistic absorption and visible light photodegradation of fluoroquinolone antibiotics
  作者：Yingfei Wang、Fengliang Wang、Yiping Feng、Zhijie Xie、Qianxin Zhang、Xiaoyu Jin、Haijin Liu、Yang Liu、Wenying Lv、Guoguang Liu

  DOI：10.1039/c7dt04360k

  日期：——

  efficient charge separation of the CQDs. The eradication of FQs followed the Langmuir–Hinshelwood (L–H) kinetic degradation model and absorption pseudo-second-order kinetic model, indicating that surface reactions and chemical sorption played significant roles during the photocatalysis process. The results of electron spin resonance (ESR) technology and reactive species (RSs) scavenging experiments revealed

  迫切需要开发一种高效且有效的合成方法，以合成具有介孔gC 3 N 4（mpg-C 3 N 4 / CQDs）的碳量子点。在这里，开发了一种简便的策略，通过使用CQD，氰胺和二氧化硅胶体的混合物进行煅烧来合成mpg-C 3 N 4 / CQD。所获得的复合材料仍然保留了相当大的总表面积，可以提供更多的吸附位点。因此增强了氟喹诺酮类抗生素（FQs）的吸附能力。在可见光照射下，mpg-C 3 N 4/ CQDs对FQs的降解具有比本体gC 3 N 4或mpg-C 3 N 4更高的光催化活性。这种增强可能归因于mpg-C 3 N 4的高表面积，独特的上转换光致发光（PL）特性以及CQD的有效电荷分离。FQ的消除遵循了Langmuir-Hinshelwood（L-H）动力学降解模型和吸收伪二级动力学模型，这表明表面反应和化学吸附在光催化过程中起着重要作用。电子自旋共振（ESR）的技术和反应性物质（R
• Nanopore enriched hollow carbon nitride nanospheres with extremely high visible-light photocatalytic activity in the degradation of aqueous contaminants of emerging concern
  作者：Yuxin Yang、An Hu、Xinyue Wang、Jiaqi Meng、Yihang Guo、Mingxin Huo、Suiyi Zhu

  DOI：10.1039/c8cy02073f

  日期：——

  Nanopore enriched hollow carbon nitride nanospheres exhibit extremely high visible-light photocatalytic activity in the degradation of aqueous contaminants of emerging concern.

  纳米孔富集的空心碳氮化物纳米球在降解新兴关注的水污染物方面表现出极高的可见光光催化活性。