2-(thiophen-2-yl)but-3-yn-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-(thiophen-3-yl)but-3-yn-2-ol；2-[2]thienyl-but-3-yn-2-ol；2-[2]Thienyl-but-3-in-2-ol；2-thiophen-2-ylbut-3-yn-2-ol
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: QSCVJRNVZFSSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(thiophen-2-yl)but-3-yn-2-ol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化乙炔甲醇的加氢叠氮化：2-叠氮基烯丙基醇的合成

  摘要：

  炔烃的加氢叠氮是合成上有用的乙烯基叠氮化物的最直接途径。然而，炔烃的一般加氢叠氮仍然难以实现。本文描述了乙炔甲醇向叠氮化乙烯基的化学和区域选择性转化。该反应可高效且以良好至极佳的收率生产出各种各样的2-叠氮基烯丙醇。这些化合物构成了一类新的致密功能化的合成中间体。通过进一步转化为氨氮氮丙啶已证明了它们的合成潜力。反应的机理方面将吸引从事炔烃化学和银催化作用的化学家的注意。

  DOI：

  10.1002/anie.201310264
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以169 mg的产率得到2-(thiophen-2-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铂催化的炔丙醇的氢化硅烷化†

  摘要：

  已经开发了一种简便且用户友好的协议，用于使用PtCl 2 / XPhos催化剂系统选择性合成衍生自炔丙醇的E-乙烯基硅烷。该反应通常是高产率的，并且在具有E-烯烃几何构型的β-位提供单一的区域异构体。该反应对功能性极宽容，并且在所用炔烃和硅烷方面都具有广泛的反应性。已经研究了催化剂的负载量，发现在极低的催化剂负载量下观察到良好的反应性。这种方法也已扩展到丹麦-Hiyama一锅加氢硅烷化反应。

  DOI：

  10.1039/c3ob40496j

文献信息

• Mild conversion of propargylic alcohols to α,β-unsaturated enones in ionic liquids (ILs); a new ‘metal free’ life for the Rupe rearrangement
  作者：Ganesh C. Nandi、Benjamin M. Rathman、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.028

  日期：2013.11

  free protocol for the conversion of propargylic alcohols to cyclic and acyclic α,β-unsaturated enones via the Rupe rearrangement is reported. The method utilizes the Brønsted acidic ionic liquid [BMIM-SO3H][OTf] as catalyst and [BMIM][PF6] as solvent and offers the potential for recycling and reuse of the IL solvent. The feasibility to synthesize bicyclic fused cyclopentenone derivatives via a Rupe → Aldol → Nazarov

  报道了通过Rupe重排将炔丙醇转化为环状和无环α，β-不饱和烯酮的温和且无选择性的过渡金属方案。该方法利用布朗斯台德酸性离子液体[BMIM-SO 3 H] [OTf]作为催化剂，[BMIM] [PF 6 ]作为溶剂，为IL溶剂的再循环和再利用提供了潜力。还证明了利用该方案经由Rupe→Aldol→Nazarov序列合成双环稠合的环戊烯酮衍生物的可行性。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009158011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
• Construction of Vicinal Quaternary Centers via Iridium-Catalyzed Asymmetric Allenylic Alkylation of Racemic Tertiary Alcohols
  作者：Mayuko Isomura、David A. Petrone、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/jacs.1c00609

  日期：2021.3.10

  Enantioselective bond formation between sterically hindered fragments to furnish acyclic products with vicinal quaternary centers is a formidable challenge. We report a solution that involves cocatalysis between a chiral Ir–(phosphoramidite,olefin) complex and La(OTf)3. This robust catalytic system effects highly enantioconvergent and regioselective alkylation of racemic tertiary α-allenyl alcohols

  在空间位阻片段之间形成对映选择性键以提供具有邻位四元中心的无​​环产物是一项艰巨的挑战。我们报告了一种解决方案，该解决方案涉及手性 Ir–（亚磷酰胺、烯烃）配合物和 La (OTf) 3之间的共催化. 这种强大的催化系统可实现外消旋叔 α-烯醇与四取代甲硅烷基乙烯酮缩醛的高度对映收敛和区域选择性烷基化。该转化对两种反应组分均显示出广泛的官能团耐受性，并允许以良好的收率和出色的对映选择性有效生成 β-烯丙酯产物。此外，通过一系列立体选择性金属催化的官能化反应，利用丙二烯和酯官能度来提升产品的结构复杂性。
• The discovery of quinoline derivatives, as NF-κB inducing kinase (NIK) inhibitors with anti-inflammatory effects in vitro, low toxicities against T cell growth
  作者：Jianing Song、Yuqin Zhu、Weidong Zu、Chunqi Duan、Junyu Xu、Fei Jiang、Xinren Wang、Shuwen Li、Chenhe Liu、Qianqian Gao、Hongmei Li、Yanmin Zhang、Weifang Tang、Tao Lu、Yadong Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115856

  日期：2021.1

  are faced by the current inhibitor research to a certain extent. Besides, the compound's toxicity against the growth of T cells under non-stress conditions was evaluated, for the first time, as an indicator for the investigation to avoid potential safety risks. Pharmacokinetic properties evaluation of the less toxic compound 24c confirmed its good metabolic behavior (especially oral properties, F% = 21

  NIK是非经典NF-kB通路的关键调节蛋白，其激活失调已被证明是多种自身免疫性疾病和炎症性疾病的致病因素之一。然而，其相应的抑制剂开发面临诸多障碍，包括已知抑制剂结构类型的缺乏、化合物体外活性评价方法不成熟等。本研究通过合理设计和化学合成得到了一系列喹啉衍生物。其中，代表性化合物17c和24c对LPS诱导的巨噬细胞（J774）一氧化氮释放和抗Con A刺激的原代T细胞增殖具有优异的抑制活性。该评价方法具有良好的普适性，在一定程度上克服了当前抑制剂研究面临的上述障碍。此外，首次评估了该化合物在非应激条件下对T细胞生长的毒性，作为研究的指标，以避免潜在的安全风险。对毒性较小的化合物24c的药代动力学性质评价证实了其良好的代谢行为（尤其是口服性质，F% = 21.7%）以及后续的开发价值。
• Further Chemistry of Ruthenium Alkenyl Acetylide Complexes: Routes to Allenylidene Complexes via a Series of Electrophilic Addition Reactions
  作者：Michael R. Hall、Marcus Korb、Stephen A. Moggach、Paul J. Low

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00371

  日期：2020.8.10

  in the cationic allenylidene complexes trans-[RuC═C═C(Me)R}Cl(dppe)2]OTf ([1a–f]OTf) are readily deprotonated to give the corresponding alkenyl acetylide complexes trans-[RuC≡CC(═CH2)R}Cl(dppe)2] (3; R = Me (a), Ph (b), cC5H10 (c), 4-MeS-C6H4 (d), cC4H3S (e), cC5H4N (f)). Similar chemistry is also observed from [RuC═C═C(Me)Ph}(dppe)Cp*]PF6 ([2b]PF6) and [RuC═C═C(Me)(4-MeS-C6H4)}(dppe)Cp*]PF6([2b]PF6)

  阳离子亚烯基配合物反式-[Ru C═C═C（Me）R} Cl（dppe）2 ] OTf（[ 1a – f ] OTf）的甲基取代基很容易去质子化，得到相应的烯基乙炔基配合物反式-的[Ru C≡CC（= CH 2）R}氯（DPPE）2 ]（3 ; R =我（一）中，Ph（b），C ^ C ^ 5 ħ 10（ç），4-MES-C 6 ħ 4（d），c C 4 H 3 S（e），cC 5 H 4 N（f））。从[Ru C═C═C（Me）Ph}（dppe）Cp *] PF 6（[ 2b ] PF 6）和[Ru C═C═C（Me）（4-MeS） -C 6 ħ 4）} ...（DPPE）的Cp *] PF 6（[图2b ] PF 6），选择以扩大反应范围，得到的[Ru C≡CC（= CH 2）PH}（DPPE）的Cp *] （4b）和[Ru C≡CC（＝ CH 2）（4-MeS-C 6 H