摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-f]phenanthridin-4-ylium bromide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-f]phenanthridin-4-ylium bromide
英文别名
1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-f]phenanthridin-4-ylium bromide;1-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydroimidazo[1,2-f]phenanthridin-4-ium;bromide
1-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-f]phenanthridin-4-ylium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C24H23N2O
mdl
——
分子量
435.363
InChiKey
VGVWQKPWLAVXEA-UNTBIKODSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    16.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    导致一类N-杂环阳离子扩展的通用一锅三步方法:自发亲核加成,环化和氢化物损失
    摘要:
    从2-溴乙基溴化菲啶鎓与一系列伯胺的反应中已分离出一类新型的菲啶鎓衍生物,收率很高。反应路径是前所未有的,通过三个级联的步骤进行:在杂芳环体系和环化的亚胺部分的伯胺的亲核攻击,以形成一个五元环,随后氢化物损失,得到rearomatized二氢ħ -咪唑并[1,2- f ]菲啶鎓衍生物。进行了一系列NMR相转移实验以阐明机理途径,并且该方法已经通过使用N-溴代琥珀酰亚胺作为助氧化剂的双相系统进一步发展。该方法也已扩展到其他N-杂环阳离子衍生物,例如喹啉鎓和喹唑啉鎓。
    DOI:
    10.1021/jo0495440
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • General One-Pot, Three-Step Methodology Leading to an Extended Class of <i>N</i>-Heterocyclic Cations:  Spontaneous Nucleophilic Addition, Cyclization, and Hydride Loss
    作者:Alexis D. C. Parenty、Louise V. Smith、Alexandra L. Pickering、De-Liang Long、Leroy Cronin
    DOI:10.1021/jo0495440
    日期:2004.9.1
    derivative has been isolated from the reaction of 2-bromoethyl-phenanthridinium bromide with a range of primary amines in excellent yields. The reaction pathway is unprecedented and proceeds via three cascade steps: nucleophilic attack of a primary amine on the iminium moiety of a heteroaromatic ring system and cyclization to form a five-membered ring, followed by hydride loss to yield a rearomatized dihydro-1H-imidazo[1
    从2-溴乙基溴化菲啶鎓与一系列伯胺的反应中已分离出一类新型的菲啶鎓衍生物,收率很高。反应路径是前所未有的,通过三个级联的步骤进行:在杂芳环体系和环化的亚胺部分的伯胺的亲核攻击,以形成一个五元环,随后氢化物损失,得到rearomatized二氢ħ -咪唑并[1,2- f ]菲啶鎓衍生物。进行了一系列NMR相转移实验以阐明机理途径,并且该方法已经通过使用N-溴代琥珀酰亚胺作为助氧化剂的双相系统进一步发展。该方法也已扩展到其他N-杂环阳离子衍生物,例如喹啉鎓和喹唑啉鎓。
查看更多