1-(2-methyl-3-butenyl)cyclohexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methyl-3-butenyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(2-Methylbut-3-enyl)cyclohexan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: CAXMBTAMKZCBMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 天然橡胶 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到1-(2-methyl-3-butenyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和立体选择性镍催化醛与 1,3-二烯的均烯丙基化

  摘要：

  Ni(acac)(2) 在三乙基硼烷存在下催化醛与 1,3-二烯的均烯丙基化。三乙基硼烷用作还原剂，将缩合氢化物传递到 1,3-二烯的 C2 位，从而生成缩合的高烯丙基阴离子物质并实现醛的新型均烯丙基化。在没有任何磷烷或氮配体的情况下，该反应在室温下顺利进行，并且对醛和 1,3-二烯的多种组合具有高度区域选择性和立体选择性：例如，异戊二烯和苯甲醛结合产生抗和syn-1-phenyl-3-methyl-4-penten-1-ol (2.2) 的比例为 15:1，产率为 90%。在这种条件下，空间拥挤的脂肪族醛和酮的产率很低。在这种情况下，二乙基锌可作为三乙基硼烷的替代品，并以同样高的区域选择性和立体选择性以良好的收率产生预期的产物。1,3-环己二烯是所研究的 24 种二烯中的一个例外，它有选择地进行烯丙基化（不是均烯丙基化）。

  DOI：

  10.1021/ja0608904

文献信息

• [EN] PERFUMING INGREDIENTS IMPARTING SAP AND/OR EARTHY TYPE NOTES<br/>[FR] COMPOSANTS PARFUMANTS CONFÉRANT DES NOTES DE TYPE SÈVE ET TERRE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2009093175A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns specific derivatives of 1-alkenyl cyclopentanol, or 1-alkenyl cyclohexanol, wherein the alkenyle group is branched. These compounds are useful perfuming ingredients capable of imparting sap and/or earthy notes.

  本发明涉及香料领域。更具体地说，涉及1-烯基环戊醇或1-烯基环己醇的特定衍生物，其中烯基基团是支链的。这些化合物是有用的香料成分，能够赋予树液和/或泥土的气味。
• PERFUMING INGREDIENTS IMPARTING SAP AND/OR EARTHY TYPE NOTES
  申请人：Moretti Robert

  公开号：US20100291016A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns specific derivatives of 1-alkenyl cyclopentanol, or 1-alkenyl cyclohexanol, wherein the alkenyle group is branched. These compounds are useful perfuming ingredients capable of imparting sap and/or earthy notes.

  本发明涉及香料领域。更具体地说，涉及1-烯基环戊醇或1-烯基环己醇的特定衍生物，其中烯基基团是支链的。这些化合物是有用的香料成分，能够赋予树液和/或泥土的气味。
• Nickel-Catalyzed Homoallylation of Aldehydes and Ketones with 1,3-Dienes and Complementary Promotion by Diethylzinc or Triethylborane
  作者：Masanari Kimura、Hidetaka Fujimatsu、Akihiro Ezoe、Kazufumi Shibata、Masamichi Shimizu、Satoru Matsumoto、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990201)38:3<397::aid-anie397>3.0.co;2-y

  日期：1999.2.1

  Regio- and stereoselective homoallylation of saturated aldehydes and ketones to give bishomoallyl alcohols 1,3-anti-1 is achieved with [Ni(acac)2 ] (cat.) and Et2 Zn [Eq. (a)]. This new catalyst system thus complements the previously reported combination of [Ni(acac)2 ] with Et3 B, which offers advantages in the homoallylation of unsaturated and aromatic aldehydes. acac=acetylacetonato.
• US8178732B2
  申请人：——

  公开号：US8178732B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• Regio- and Stereoselective Nickel-Catalyzed Homoallylation of Aldehydes with 1,3-Dienes
  作者：Masanari Kimura、Akihiro Ezoe、Masahiko Mori、Keisuke Iwata、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja0608904

  日期：2006.7.1

  Ni(acac)(2) catalyzes homoallylation of aldehydes with 1,3-dienes in the presence of triethylborane. Triethylborane serves as a reducing agent delivering a formal hydride to the C2 position of 1,3-dienes, thus generating a formal homoallyl anion species and enabling the novel homoallylation of aldehydes. The reaction proceeds smoothly at room temperature in the absence of any phosphane or nitrogen

  Ni(acac)(2) 在三乙基硼烷存在下催化醛与 1,3-二烯的均烯丙基化。三乙基硼烷用作还原剂，将缩合氢化物传递到 1,3-二烯的 C2 位，从而生成缩合的高烯丙基阴离子物质并实现醛的新型均烯丙基化。在没有任何磷烷或氮配体的情况下，该反应在室温下顺利进行，并且对醛和 1,3-二烯的多种组合具有高度区域选择性和立体选择性：例如，异戊二烯和苯甲醛结合产生抗和syn-1-phenyl-3-methyl-4-penten-1-ol (2.2) 的比例为 15:1，产率为 90%。在这种条件下，空间拥挤的脂肪族醛和酮的产率很低。在这种情况下，二乙基锌可作为三乙基硼烷的替代品，并以同样高的区域选择性和立体选择性以良好的收率产生预期的产物。1,3-环己二烯是所研究的 24 种二烯中的一个例外，它有选择地进行烯丙基化（不是均烯丙基化）。