辛烷-2,7-二酮 | 1626-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 辛烷-2,7-二酮
• 中文别名: 2,7-辛二酮
• 英文名称: 2,7-octanedione
• 英文别名: Octan-2,7-dion；octane-2,7-dione；Octadion-(2,7)；2,7-octadione；Octandion-(2,7)；2,7-Octandion；2,7-Octadion
• CAS: 1626-09-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: NZGDDIUIXYFYFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44°C
• 沸点：
  189.78°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9438 (estimate)
• LogP：
  0.407 (est)
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2914190090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烷-2,7-二酮 在 sodium hypochlorite 、 cesium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 己二酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备脂肪族二元羧酸的方法

  摘要：

  本申请公开了一种制备脂肪族二元羧酸的方法，以脂肪族二酮化合物为原料，在卤族元素存在条件下，采用非氧化工艺，高纯度的制备脂肪族二元羧酸。该方法不需要使用昂贵的过渡金属-金属氧化物催化体系，反应条件温和，副产物少，产品纯度高，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN107032977A
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二烯 在 <1,5-HDRhCl>2 、 四氢化-11-脱氧皮质醇 氧气 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以54%的产率得到辛烷-2,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  钯和相转移催化烯烃氧化为酮。反应对相转移剂性质的敏感性。

  摘要：

  使用相转移催化，在温和条件下，末端烯烃可以高收率转化为酮。季铵盐决定了反应的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88385-9

文献信息

• MnO₂ as a terminal oxidant in Wacker oxidation of homoallyl alcohols and terminal olefins
  作者：Rodney A. Fernandes、Gujjula V. Ramakrishna、Venkati Bethi

  DOI：10.1039/d0ob01344g

  日期：——

  PdCl2/CrO3/HCl produced α,β-unsaturated ketones from homoallyl alcohols, the present method provided orthogonally the β-hydroxy-methyl ketones. No overoxidation or elimination of benzylic and/or β-hydroxy groups was observed. The method could be extended to the oxidation of simple terminal olefins as well, to methyl ketones, displaying its versatility. An application to the regioselective synthesis of gingerol is

  通过使用 Pd( II ) 催化剂和 MnO 2作为助氧化剂，已经开发了用于将较少探索的高烯丙醇的末端烯烃氧化成 β-羟基甲基酮的高效温和的反应条件。该方法反应条件温和，官能团相容性好，区域选择性和化学选择性高。而我们早期的 PdCl 2 /CrO 3系统/HCl由高烯丙醇产生α，β-不饱和酮，本方法正交提供β-羟基-甲基酮。没有观察到苄基和/或β-羟基的过度氧化或消除。该方法也可以扩展到简单末端烯烃的氧化，以及甲基酮的氧化，显示出其多功能性。展示了姜酚在区域选择性合成中的应用。
• Efficient method for the preparation of pinacols derived from aromatic and aliphatic ketones by using low-valent titanium reagents in dichloromethane-pivalonitrile
  作者：Akifumi Kagayama、Koji Igarashi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1139/v00-010

  日期：2000.6.1

  aldehydes and ketones, including unsymmetrical aliphatic ketones, proceeded smoothly to give the corresponding pinacols in good to high yields under mild conditions by using combination of titanium(II) chloride and zinc or titanium(IV) chloride and zinc in dichloromethane-pivalonitrile. Meso-selective formation of the coupling products was observed in the cases of some aliphatic ketones. The diastereoselectivities

  醛和酮的还原偶联反应，包括不对称脂肪酮，通过在二氯甲烷中使用氯化钛（II）和锌或氯化钛（IV）和锌的组合，在温和条件下顺利进行，得到相应的频哪醇。 -新戊腈。在一些脂肪族酮的情况下观察到偶合产物的介观选择性形成。偶联产物的非对映选择性取决于反应物羰基2-和2'-取代基的体积差异以及羰基周围的整体空间效应。 关键词：非对映选择性频哪醇反应，二氯甲烷-新戊腈，钛（II） ) 氯化物、氯化钛 (IV)、锌。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES D'INHIBITEURS DE JAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2020176859A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其药物组成物，生产这种前药和组成物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或状况的方法，例如本文所披露的那些，包括向需要的患者施用所披露的脂质前药或其药物组成物。
• Additions of carbenium ions to nonconjugated dienes. The retarding (−I)-effect of the second double bond.
  作者：Bernhard Irrgang、Herbert Mayr

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80918-2

  日期：1991.1

  Kinetics for the addition of the p-methoxybenzhydryl cation (AnPhCH+, 10) towards nonconjugated dienes 11 [H2C=C(CH3)-(CH2)n-C(CH3)=CH2] have been determined in CH2Cl2 at −30° to −70°C. Reactivity increases with increasing number of methylene groups separating the two double bonds. For n = 4, reactivity reaches the value for saturated alkyl substituents, and nucleophilic assistance of the second double

  已经确定了在非共轭二烯11 [H 2 C = C（CH 3）-（CH 2）n -C（CH 3）= CH 2 ]上将对甲氧基苯甲酰基阳离子（AnPhCH +，10）加成的动力学。在30°至-70°C下的CH 2 Cl 2。反应性随着分离两个双键的亚甲基数目的增加而增加。对于n = 4，反应性达到饱和烷基取代基的值，并且从未观察到第二个双键的亲核助剂。
• Efficient silver-free gold(I)-catalyzed hydration of alkynes at low catalyst loading
  作者：Pierrick Nun、Rubén S. Ramón、Sylvain Gaillard、Steven P. Nolan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.052

  日期：2011.1

  generation of the cationic gold(I) species [(IPr)Au]X after reaction with a Brønsted acid. This catalytic system presents as a main advantage the lack of use of a silver salt activator or co-catalyst which is often air-, light- and moisture-sensitive. A general gold(I)-catalyzed procedure using this in situ activation at very low catalyst loading is reported for the hydration of a broad range of internal

  [（IPr）AuOH]作为通用的，对空气和水分稳定的多功能预催化剂的使用可在与布朗斯台德酸反应后原位生成阳离子金（I）物种[（IPr）Au] X。该催化体系的主要优点是无需使用通常对空气，光和湿气敏感的银盐活化剂或助催化剂。据报道，在很低的催化剂负载下，使用这种原位活化的一般金（I）催化方法可用于广泛范围的内部和末端炔烃的水合作用。