Synthesis and Biological Activities of Novel Pyrazole Carboxamides Containing an Aryloxypyridyl Ethylamine Module
作者:Yanfei Liu、Shijie Du、Xinglong Xu、Lihong Qiu、Sai Hong、Bin Fu、Yumei Xiao、Zhaohai Qin
DOI:10.1021/acs.jafc.3c06753
日期:2024.2.21
sheds light on the binding mode of 4b-11 and complex II, which serves as a negative reference for the design of SDHI fungicides. The study emphasizes the significance of pyrazolyl in determining selectivity in biological species and identifies avenues for future research in enhancing the biological activity of amino modules. The discovery of (S)-4a-14 not only presents a promising candidate compound for
吡唑甲酰胺广泛应用于农业作物保护。在本研究中,我们合成了两类化合物,即吡唑-5-甲酰胺 ( 4a ) 和吡唑-4-甲酰胺 ( 4b ),其特征在于包含N -1-(6-芳氧基吡啶-3- yl)乙胺骨架。这一设计的灵感来自于农药分子中频繁出现的二芳基醚模块。生物测定结果表明,一些化合物4a比4b表现出更高的杀虫活性(IA),而一些化合物4b与4a相比表现出更强的杀菌活性。这表明吡唑基在决定这些化合物对不同生物物种的选择性方面起着至关重要的作用。值得注意的是,化合物4a-14不仅保留了与4a完全相同的先导化合物 tolfenpyrad 对抗鳞翅目害虫小菜蛾和缨翅目害虫西花蓟马的有效活性,而且还对刺吸式口器害虫(如蚜虫 Aphis craccivora Koch)表现出优异的 IA 活性。和褐飞虱。该研究对于刺吸式口器害虫的防治以及新型杀虫剂和杀菌剂的开发具有重要意义。研究结果强调了抑制复合物 I