(+/-)-4-Hydroxy-2,3-dichloro-1,1-ethylenedioxy-4-ethoxycarbonylmethyl-2-cyclopentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-4-Hydroxy-2,3-dichloro-1,1-ethylenedioxy-4-ethoxycarbonylmethyl-2-cyclopentene
• 英文别名: ethyl (8,9-dichloro-7-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.4]non-8-en-7-yl)acetate；Ethyl 2-(8,9-dichloro-7-hydroxy-1,4-dioxaspiro[4.4]non-8-en-7-yl)acetate
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂O₅
• 分子量: 297.135
• InChiKey: HOEFPACRLGLNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-Hydroxy-2,3-dichloro-1,1-ethylenedioxy-4-ethoxycarbonylmethyl-2-cyclopentene 在 硫酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl (2E)-[3-chloro-2-(N,N-diethylamino)-4-oxocyclopent-2-en-1-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型多杂功能化环戊烯酮的设计与合成

  摘要：

  合成了具有N-，O-和C-取代基的新型高度官能化的氯代环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.048
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 8,9-二氯-1,4-二氧杂螺[4.4]壬-8-烯-7-酮 在 lithium diisopropyl amide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以53%的产率得到(+/-)-4-Hydroxy-2,3-dichloro-1,1-ethylenedioxy-4-ethoxycarbonylmethyl-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  新型多杂功能化环戊烯酮的设计与合成

  摘要：

  合成了具有N-，O-和C-取代基的新型高度官能化的氯代环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.048

文献信息

• Akhmetvaleev; Imaeva; Belogaeva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 2, p. 242 - 245
  作者：Akhmetvaleev、Imaeva、Belogaeva、Baikova、Miftakhov

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of novel polyheterofunctionalyzed cyclopentenones
  作者：Victor A. Egorov、Fanuza A. Gimalova、Gullira M. Khalikova、Mansur S. Miftakhov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.048

  日期：2012.9

  Novel highly functionalized chlorocyclopentenones derivatives with N-, O-, and C-substituents were synthesized.

  合成了具有N-，O-和C-取代基的新型高度官能化的氯代环戊烯酮衍生物。