ethyl 2-acetoxy-1-(3-methylbenzoyl)cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-acetoxy-1-(3-methylbenzoyl)cyclopropanecarboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: ORBBCKWNBRYTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲醛 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 2-acetoxy-1-(3-methylbenzoyl)cyclopropanecarboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧基取代的环丙烷二羰基化合物作为稳定的供体-受体-受体环丙烷

  摘要：

  摘要 描述了用α-芳酰基-α-重氮乙酸乙酯对氧取代的乙烯进行环丙烷化的研究。α-芳酰基-α-重氮乙酸乙酯与三甲基甲硅烷基乙烯基醚或乙基乙烯基醚的反应生成了二氢呋喃产物，但当使用乙酸乙烯酯时，产物为稳定的环丙烷，即2-乙酰氧基-1-芳酰基环丙烷甲酸乙酯，在16-取决于芳基环取代基的性质和位置，产率为87％。 描述了用α-芳酰基-α-重氮乙酸乙酯对氧取代的乙烯进行环丙烷化的研究。α-芳酰基-α-重氮乙酸乙酯与三甲基甲硅烷基乙烯基醚或乙基乙烯基醚的反应生成了二氢呋喃产物，但当使用乙酸乙烯酯时，产物为稳定的环丙烷，即2-乙酰氧基-1-芳酰基环丙烷甲酸乙酯，在16-取决于芳基环取代基的性质和位置，产率为87％。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379934

文献信息

• Acetoxy-Substituted Cyclopropane Dicarbonyls as Stable Donor–Acceptor–Acceptor Cyclopropanes
  作者：Keith Mead、Yahaira Reyes

  DOI：10.1055/s-0034-1379934

  日期：——

  depending on the nature and position of the aryl-ring substituent. A study of cyclopropanations of oxy-substituted ethenes with ethyl α-aroyl-α-diazoacetates is described. The reaction of ethyl α-aroyl-α-diazoacetates with trimethylsilyl vinyl ether or ethyl vinyl ether gave dihydrofuran products, but when vinyl acetate was used the products were stable cyclopropanes, ethyl 2-acetoxy-1-aroylcyclopropanecarboxylates

  摘要 描述了用α-芳酰基-α-重氮乙酸乙酯对氧取代的乙烯进行环丙烷化的研究。α-芳酰基-α-重氮乙酸乙酯与三甲基甲硅烷基乙烯基醚或乙基乙烯基醚的反应生成了二氢呋喃产物，但当使用乙酸乙烯酯时，产物为稳定的环丙烷，即2-乙酰氧基-1-芳酰基环丙烷甲酸乙酯，在16-取决于芳基环取代基的性质和位置，产率为87％。 描述了用α-芳酰基-α-重氮乙酸乙酯对氧取代的乙烯进行环丙烷化的研究。α-芳酰基-α-重氮乙酸乙酯与三甲基甲硅烷基乙烯基醚或乙基乙烯基醚的反应生成了二氢呋喃产物，但当使用乙酸乙烯酯时，产物为稳定的环丙烷，即2-乙酰氧基-1-芳酰基环丙烷甲酸乙酯，在16-取决于芳基环取代基的性质和位置，产率为87％。