E,E-1,10-bis-(4-fluorophenyl)-3,8-dimethyldeca-3,7-diene-1,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E,E-1,10-bis-(4-fluorophenyl)-3,8-dimethyldeca-3,7-diene-1,10-dione
• 英文别名: (3E,7E)-1,10-bis(4-fluorophenyl)-3,8-dimethyldeca-3,7-diene-1,10-dione
• 化学式: C₂₄H₂₄F₂O₂
• 分子量: 382.45
• InChiKey: YELLFSZANPQNOM-QJZPKIEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 天然橡胶 在 三氢化钐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到E,E-1,10-bis-(4-fluorophenyl)-3,8-dimethyldeca-3,7-diene-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  芳酰氯与异戊烯的立体和区域特异性四分子反应：D金属在DMF中促进的（E）-β，γ-不饱和羰基化合物的直接形成

  摘要：

  在DMF中由sa金属促进，芳酰氯易于与异戊烯以四分子方式反应，从而提供了（E）-β，γ-不饱和羰基化合物的高效立体异构和区域特异性合成，还提供了一种简便的方法单萜骨架的构建。该反应是直接使用未活化的金属sa介导的有机反应的另一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.124

文献信息

• Stereo- and regiospecific four-molecule reaction of aroyl chlorides with iso -pentylene: direct formation of ( E )-β,γ-unsaturated carbonyl compounds promoted by samarium metal in DMF
  作者：Yongjun Liu、Yongmin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.124

  日期：2004.2

  Promoted by samarium metal in DMF, aroyl chlorides react readily with iso-pentylene in a four-molecule manner, which offers an efficient stereo- and regiospecific synthesis of (E)-β,γ-unsaturated carbonyl compounds and also provides a facile method for the construction of monoterpene skeleton. The reaction is an additional example of organic reactions mediated by direct use of unactivated metallic

  在DMF中由sa金属促进，芳酰氯易于与异戊烯以四分子方式反应，从而提供了（E）-β，γ-不饱和羰基化合物的高效立体异构和区域特异性合成，还提供了一种简便的方法单萜骨架的构建。该反应是直接使用未活化的金属sa介导的有机反应的另一个例子。