摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 20-hydroxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosan-1-oate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 20-hydroxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosan-1-oate
英文别名
Ethyl 20-hydroxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosan-1-oate;ethyl 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate
ethyl 20-hydroxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosan-1-oate化学式
CAS
——
化学式
C16H32O9
mdl
——
分子量
368.425
InChiKey
ZNXSBGRKYILDKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 20-hydroxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosan-1-oate吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (S)-22-((2S,4R)-4-hydroxy-2-((4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-23,23-dimethyl-20-oxo-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-21-azatetracosyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물
    摘要:
    该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言,该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物,其用作HMG-CoA还原酶的分解方法,以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。
    公开号:
    KR102160377B1
  • 作为产物:
    描述:
    六甘醇 、 (2-ethoxy-2-oxo-ethyl)iminoazanide 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以38.32%的产率得到ethyl 20-hydroxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicosan-1-oate
    参考文献:
    名称:
    아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물
    摘要:
    该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言,该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物,其用作HMG-CoA还原酶的分解方法,以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。
    公开号:
    KR102160377B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Atorvastatin derived HMG-CoA reductase degradation inducing compound
    申请人:UPPTHERA
    公开号:US11066391B1
    公开(公告)日:2021-07-20
    The present invention relates to bifunctional compounds that induce HMG-CoA reductase degradation, in which in which atorvastatin and E3 ubiquitin ligase binding moiety are chemically linked. The present invention also relates to a preparation method of the compounds, a method for degrading HMG-CoA reductase using the compounds, and a composition for the prevention or treatment of HMG-CoA reductase-related diseases comprising the compounds.
    本发明涉及诱导HMG-CoA还原酶降解的双功能化合物,其中阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合分子通过化学连接。本发明还涉及该化合物的制备方法、使用该化合物降解HMG-CoA还原酶的方法,以及包含该化合物的用于预防或治疗HMG-CoA还原酶相关疾病的组合物。
  • 아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물
    申请人:UPPTHERA, INC. (주) 업테라(120190426454) Corp. No ▼ 120111-0948185BRN ▼179-87-01005
    公开号:KR102160377B1
    公开(公告)日:2020-09-28
    본 발명은 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 HMG-CoA 환원효소 결합 모이어티로서 아토르바스타틴 및 E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티가 화학적 링커로 연결된 이기능성 화합물, 이의 제조방법, 이를 이용한 HMG-CoA 환원효소의 분해 방법, 및 이를 포함하는 HMG-CoA 환원효소 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
    该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言,该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物,其用作HMG-CoA还原酶的分解方法,以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。
查看更多