4-(9-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridin-10(9H)-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(9-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridin-10(9H)-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[1,8-dioxo-9-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridin-10-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆O₄S
• 分子量: 516.58
• InChiKey: SWROSRFYNBHBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 sodium azide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 4-(9-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridin-10(9H)-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成基于八氢ac啶，x吨和亚甲基苯骨架的新型四唑/磺酰胺衍生物，作为碳酸酐酶同工型I，II，IV和VII的抑制剂。

  摘要：

  这项研究报道了利用微波（MW）辅助技术合成基于八氢ac啶，and吨和色烯骨架的新型四唑/磺酰胺衍生物。分析了这些合成的杂合化合物对碳酸酐酶的抑制作用（CA，EC 4.2.1.1）。确定了对三种胞质人同工型（hCA I，II和VII）和一种与膜相关的人同工型（hCA IV）的抑制活性。一些新合成的磺酰胺对这些酶表现出微摩尔至纳摩尔的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.028

文献信息

• Microwave assisted synthesis of novel tetrazole/sulfonamide derivatives based on octahydroacridine, xanthene and chromene skeletons as inhibitors of the carbonic anhydrases isoforms I, II, IV and VII
  作者：İbrahim Esirden、Muhammet Tanç、Claudiu T. Supuran、Muharrem Kaya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.028

  日期：2017.1

  compounds were assayed for the inhibition of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1). The inhibitory activities were determined against three cytosolic human isoforms (hCA I, II and VII) and one membrane-associated (hCA IV) isoform. Some of the newly synthesized sulfonamides showed micromolar to nanomolar inhibitory activity against these enzymes.

  这项研究报道了利用微波（MW）辅助技术合成基于八氢ac啶，and吨和色烯骨架的新型四唑/磺酰胺衍生物。分析了这些合成的杂合化合物对碳酸酐酶的抑制作用（CA，EC 4.2.1.1）。确定了对三种胞质人同工型（hCA I，II和VII）和一种与膜相关的人同工型（hCA IV）的抑制活性。一些新合成的磺酰胺对这些酶表现出微摩尔至纳摩尔的抑制活性。