乙酰苯-β-13C - CAS号 71777-36-1

物化性质

熔点：

19-20 °C(lit.)
沸点：

202 °C(lit.)
密度：

1.038 g/mL at 25 °C
闪点：

180 °F
溶解度：

可溶于氯仿、乙酸乙酯（少量）

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.6
重原子数：

9
可旋转键数：

1
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.125
拓扑面积：

17.1
氢给体数：

0
氢受体数：

1

安全信息

危险品标志：

Xn
安全说明：

S26
危险类别码：

R22

SDS

SDS：e5a26bcbe36211f6deca3dc471f1ad17

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯乙酮-β-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acetophenone-methyl-13C
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Acetophenone-methyl-13C
别名
: 13CC7H8O
分子式
: 121.14 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Acetophenone-Î²-13C
<=100%
化学文摘登记号(CAS 71777-36-1
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。
人员疏散到安全区域。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 19 - 20 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
202 °C - lit.
g) 闪点
76.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度爆炸上限: 5.20 %(V)
爆炸下限: 1.40 %(V)
k) 蒸气压
1 hPa 在 15.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.038 g/mL 在 25 °C1.038 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.600
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 815 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 16,329 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 162 mg/l - 96.0 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (Acetophenone-Î²-13C)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苯乙酮-13C是带有13C标记的苯乙酮，而苯乙酮则是一种结构较为简单的有机化合物。

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

苯甲醛 benzaldehyde 100-52-7 C₇H₆O 106.124
下游产品

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

联苯甲酰 benzil 134-81-6 C₁₄H₁₀O₂ 210.232

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
苯甲醛	benzaldehyde	100-52-7	C₇H₆O	106.124

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
联苯甲酰	benzil	134-81-6	C₁₄H₁₀O₂	210.232

反应信息

作为反应物：

描述：

乙酰苯-β-13C 在 sodium hypobromide 作用下，以水为溶剂，以61%的产率得到四溴化碳-13C

参考文献：

名称：

炔丙基当量和重氮丙炔：所有Mono-13C同位素异构体的合成

摘要：

对反应性C 3 H 2烃的力学和光谱研究使得必须制备在三个独特位置均带有单13 C取代基的重氮丙炔异位异构体。重氮化合物及其甲苯磺酰zone前体是由丙炔的单13 C异构体（以醛或二乙缩醛的形式）制得的。在丙炔的任一炔烃位置引入13 C标记，利用Corey - Fuchs程序进行链同源。

DOI：

10.1002/hlca.200800446
作为产物：

描述：

1-苯乙醇-2-¹³C 在 pyridinium chlorochromate 作用下，以二氯甲烷为溶剂，生成乙酰苯-β-13C

参考文献：

名称：

Thermal stereomutations of (2R,3R)-phenylcyclopropane-1,2,3-2H3 and (1R,2S,3R)-phenylcyclopropane-2-13C-1,2,3-2H3: quantification of all four stereochemical modes for interconversions among the 1-phenyl-1,2,3-trideuteriocyclopropanes

摘要：

DOI：

10.1021/ja00330a046

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文献信息

Asymmetric Autocatalysis Triggered by Carbon Isotope ( 13 C/ 12 C) Chirality

作者：Tsuneomi Kawasaki、Yukari Matsumura、Takashi Tsutsumi、Kenta Suzuki、Masateru Ito、Kenso Soai

DOI：10.1126/science.1170322

日期：2009.4.24

The origin of chirality in asymmetric autocatalysis is due to carbon isotope substitution. Resolving Isotopically Chiral Alcohols Autocatalytic reactions, which are accelerated by their own product, can amplify small imbalances in the chiral distribution of starting materials. A particularly effective system is the alkylation of certain aldehydes by diisopropyl zinc, which becomes increasingly stereoselective

不对称自催化中手性的起源是由于碳同位素取代。解决同位素手性醇的自催化反应，由它们自己的产物加速，可以放大起始材料手性分布的微小不平衡。一个特别有效的系统是通过二异丙基锌对某些醛进行烷基化，随着手性醇盐产物与未反应的锌中心配位，立体选择性越来越高。川崎等人。（第 492 页，3 月 26 日在线发表）表明，该系统中的对映选择意义可能受到一个因素的影响，例如酒精中的手性，这种因素只是因为两个位置不同，具有 12C 和 13C 原子。通过使用可避免手性污染物的方法精心制备同位素手性配体，并且每个都导致不同的对映异构体，对映异构体过量超过 90%。地球上许多明显非手性的有机分子可能是手性的，因为结构内对映体部分中 1.11% 的天然丰度 13C 随机取代了 12C。然而，由于 13C 和 12C 之间的差异非常小，因此在实验上难以辨别来自该来源的手性。我们已经证明，使用不对称自催化可以将这种微小差
Direct Annulation of Hydrazides to 1,3,4-Oxadiazoles via Oxidative C(CO)–C(Methyl) Bond Cleavage of Methyl Ketones

作者：Qinghe Gao、Shan Liu、Xia Wu、Jingjing Zhang、Anxin Wu

DOI：10.1021/acs.orglett.5b01241

日期：2015.6.19

strategy for the synthesis of 1,3,4-oxadiazoles was established through direct annulation of hydrazides with methyl ketones. It was found that the use of K2CO3 as a base achieves an unexpected and highly efficient C–C bond cleavage. This reaction is proposed to go through oxidative cleavage of Csp3–H bonds, followed by cyclization and deacylation.

通过将酰肼与甲基酮直接环合，建立了一种合成1,3,4-恶二唑的新策略。发现使用K 2 CO 3作为碱可以实现意想不到且高效的C–C键裂解。建议该反应通过C sp 3 -H键的氧化裂解，然后环化和脱酰基。
Merging Annulation with Ring Deconstruction: Synthesis of (E)-3-(2-Acyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)acrylaldehyde Derivatives via I2/FeCl3-Promoted Dual C(sp3)–H Amination/C–N Bond Cleavage

作者：Cheng Xu、Guodong Yin、Feng-Cheng Jia、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

DOI：10.1021/acs.orglett.1c00486

日期：2021.4.2

An unprecedented I2/FeCl3-promoted cascade reaction of aryl methyl ketones with 8-aminoquinolines for the convenient synthesis of (E)-3-(2-acyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)acrylaldehydes was developed by merging annulation with ring deconstruction. This novel strategy unlocked the new reactivity of 8-aminoquinolines and provided an attractive platform for the ring opening of unactivated N-heteroaromatic

前所未有的I 2 / FeCl 3促进的芳基甲基酮与8-氨基喹啉的级联反应，用于方便地合成（E）-3-（2-酰基-1 H-苯并[ d ]咪唑-4-基）丙烯醛。通过将环空和环解构相结合而开发。这种新颖的策略解锁了8-氨基喹啉的新反应性，并为未活化的N-杂芳族化合物的开环提供了一个有吸引力的平台。初步的力学研究表明，双重C（sp 3H-氨基化/ C-N键断裂是关键的反应步骤。此外，所获得产物的后期修饰成功地递送了吡唑和异恶唑衍生物，从而增加了该方法在有机合成中的实用性和应用潜力。
Iodine-Catalyzed Oxidative Coupling To Construct C–O Bonds for the Synthesis of 2,3-Dihydrooxepines

作者：Xia Wu、Xiao Geng、Peng Zhao、Yan-dong Wu、An-xin Wu

DOI：10.1021/acs.orglett.7b02182

日期：2017.9.1

preparation of a seven-membered O-heterocyclic ring is presented, which is an achievement of methyl and carbonyl group reactivity of 3-methyl-5-pyrazolones to forge the Csp3–O bond. This novel protocol provides a straightforward and efficient access to structurally diverse fused O-heterocycles through an iodine-catalyzed iodination/Kornblum oxidation/oxidative coupling/C–O bond formation cascade reaction. This

介绍了碘催化的催化形式[3 + 3 +1]环加成制备七元O杂环的方法，这是3-甲基-5-吡唑酮的甲基和羰基反应性的锻造。 C sp3 -O键。该新方案通过碘催化的碘化/ Kornblum氧化/氧化偶联/ C-O键形成级联反应，提供了直接有效地接触结构多样的稠合O杂环的方法。该方法证明了在空洞的同时实现3-甲基-5-吡唑啉酮中的甲基，亚甲基和羰基之间独特的反应性，以实现2,3-二氢氧杂环丁烷环的构建。此外，广泛的底物范围显示了优美的面向多样性的合成方法。
Molecular iodine-mediated formal [2+1+1+1] cycloaddition access to pyrrolo[2,1-a]isoquinolines with DMSO as the methylene source

作者：Kailu Zheng、Shiyi Zhuang、Wenming Shu、Yandong Wu、Chuluo Yang、Anxin Wu

DOI：10.1039/c8cc06908e

日期：——

A molecular iodine-mediated formal [2+1+1+1] cycloaddition for the efficient synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines from acetophenones, 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THIQ) and DMSO has been developed. Mechanistic studies revealed that DMSO served as the methylene source, and this novel protocol involves intermolecular cycloaddition of two in situ generated intermediates that enable efficient formation

分子碘介导的正式[2 + 1 + 1 + 1]环加成反应可从苯乙酮，1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）和DMSO有效合成吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉。机理研究表明，DMSO是亚甲基的来源，该新颖的方法涉及分子间环加成两个原位生成的中间体，这些中间体能够通过多个连续的C–H功能化有效地形成一个C–N键和三个C–C键。

乙酰苯-β-13C | 71777-36-1

分子结构分类