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3-chloromethyl-5-guanidino-1,2,4-thiadiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloromethyl-5-guanidino-1,2,4-thiadiazole
英文别名
2-[3-(chloromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]guanidine
3-chloromethyl-5-guanidino-1,2,4-thiadiazole化学式
CAS
——
化学式
C4H6ClN5S
mdl
——
分子量
191.644
InChiKey
DHWAIXOKMZVONM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloromethyl-5-guanidino-1,2,4-thiadiazoleN-氰亚胺基碳酸二甲酯半胱胺盐酸盐甲胺sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-[2-(2-cyano-3-methylguanidino)ethylthio-methyl]-5-guanidino-1,2,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Antisecretory thiadiazole derivatives, processes for their manufacture
    摘要:
    该发明涉及公式I的噻二唑衍生物:##STR1##其中Y为O、S、CH.sub.2、SO或直接键;m为0至4,n为1至4,条件是当Y为S、O或SO时,m为1至4,当Y为O或SO时,n为2至4;R.sup.1为H或(C.sub.1-10)烷基;A为3,4-二氧代环丁烷-1,2-二基或C=Z,其中Z为O、S、NCN、NNO.sub.2、CHNO.sub.2、NCONH.sub.2、C(CN).sub.2、NCOR.sup.2、NCO.sub.2 R.sup.2、NSO.sub.2 R.sup.2或NR.sup.3,其中R.sup.2为(C.sub.1-6)烷基或(C.sub.6-12)芳基,R.sup.3为H或(C.sub.1-6)烷基;B为(C.sub.1-6)烷氧基、(C.sub.1-6)烷基硫氧基或NR.sup.4 R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5独立地为H、(C.sub.1-10)烷基、C.sub.3-6(烯基)、(C.sub.3-6)炔基、(C.sub.2-6)(一元羟基)烷基、(C.sub.2-6)(一元氨基)烷基或C.sub.3-6)环烷基,或R.sup.4和R.sup.5连接形成一个含有额外O或NH的5-或6-成员饱和环;及其盐。
    公开号:
    US04242350A1
  • 作为产物:
    描述:
    硝酸胍sodium;hydride5-氯-3-氯甲基-1,2,4-噻二唑丙酮乙酸乙酯盐酸四磷十氧化物 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.67h, 以to give 3-chloromethyl-5-guanidino-1,2,4-thiadiazole的产率得到3-chloromethyl-5-guanidino-1,2,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    3-Chloroalkyl-5-guanidino-1,2,4-thiadiazole compounds
    摘要:
    本发明涉及一种式I的噻二唑衍生物:##STR1## 其中Y为O、S、CH.sub.2、SO或直接键;m为0到4,n为1到4,但当Y为S、O或SO时,m为1到4,当Y为O或SO时,n为2到4;R.sup.1为H或(C.sub.1-10)烷基;A为3,4-二氧代环丁烷-1,2-二基或C.dbd.Z,其中Z为O、S、NCN、NNO.sub.2、CHNO.sub.2、NCONH.sub.2、C(CN).sub.2、NCOR.sup.2、NCO.sub.2R.sup.2、NSO.sub.2R.sup.2或NR.sup.3,其中R.sup.2为(C.sub.1-6)烷基或(C.sub.6-12)芳基,R.sup.3为H或(C.sub.1-6)烷基;B为(C.sub.1-6)烷氧基、(C.sub.1-6)烷基硫醚或NR.sup.4R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5独立地为H、(C.sub.1-10)烷基、C.sub.3-6(烯基)、(C.sub.3-6)炔基、(C.sub.2-6)(一级羟基)烷基、(C.sub.2-6)(一级氨基)烷基或(C.sub.3-6)环烷基,或R.sup.4和R.sup.5结合形成一个5-或6-成员饱和环,可选地含有一个额外的O或NH;以及其盐。
    公开号:
    US04332949A1
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