o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)Li

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)Li
• 化学式: C₁₉H₂₂LiN
• 分子量: 271.331
• InChiKey: QROOMJSFYFJCNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)Li 在 K[B(sBu)3H] 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)]Sb[o-C6H4CH2N(C6H3iPr2-2,6)]
  参考文献：
  名称：

  NC螯合有机锑(III)氯化物的还原

  摘要：

  L = [o-C6H4(CH=NC6H3iPr2-2,6)]– 的有机锂化合物 LLi 与氯化锑的转化得到分子氯化物 LSbCl2 (1) 和 L2SbCl (2)，具体取决于所使用的摩尔比（ 1:1 或 2:1）。两种化合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射表征。1 与两摩尔当量的 K[B(sBu)3H] 的反应导致化合物 L4Sb4 (3) 的顺利形成，这是从不稳定的氢化物化合物中消除氢的结果。相反，2 和 K[B(sBu)3H] (1:1) 之间的类似反应没有导致氢消除和预期的 distibine L2SbSbL2 的形成，但在观察到配体之一的悬臂中的 C=N 官能团。用过量的镁还原化合物 2 强烈依赖于反应时间。distibin L2SbSbL2 (5) 可以在 4-5 小时后从该反应混合物中分离出来。将反应时间延长至 1 天（或更多）得到更复杂的反应混合物，其中通过单晶

  DOI：

  10.1002/ejic.201100010
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromobenzylidene)(2,6-diisopropylphenyl)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)Li
  参考文献：
  名称：

  通过顺式C ？直接合成具有螯合的顺式9,10-二氢菲二烯酰胺配体的钛配合物。邻金属化丙氨酸的C键形成反应

  摘要：

  一系列带有邻金属化的芳嘌呤和/或顺式-9,10-二氢菲二烯酰胺配体[ o -C 6 H 4（CHNR）TiCl 3 ]的新钛（IV）配合物（R = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3 a），2,6-Me 2 C 6 H 3（3 b），t Bu（3 c）），[顺式9,9-PhenH 2（NR）2 TiCl 2 ]（ PhenH 2 = 9,10-二氢菲; R = 2,6 - iPr 2 C 6 H 3（4 a），2,6-Me 2 C 6 H 3（4 b），t Bu（4 c）），[{顺式-9,10-PhenH 2（NR）2 } { o -C 6 H 4（HCNR）} TiCl]（R = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（5 a），2,6-Me 2 C 6 H 3（5 b），t Bu （5分）），已经从的TiCl的反应合成4用ö -C 6 ħ 4（CHNR）栗（R = 2,6-我镨2

  DOI：

  10.1002/chem.200903017