(2-bromobenzylidene)(2,6-diisopropylphenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromobenzylidene)(2,6-diisopropylphenyl)amine
• 英文别名: o-C6H4(CH=NC6H3iPr2-2,6)Br；N-(2-Bromobenzylidene)-2,6-diisopropylaniline；1-(2-bromophenyl)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]methanimine
• 化学式: C₁₉H₂₂BrN
• 分子量: 344.294
• InChiKey: OVTVLKIRQZPENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromobenzylidene)(2,6-diisopropylphenyl)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-Ph-2-(2,6-iPr2C6H3)-3-Me-1H-2,1-benzazaborole
  参考文献：
  名称：

  从C，N和N，N螯合的氯硼烷到取代的1 H -2,1-苯并氮杂硼烷和1 H-吡咯并[1,2- c ] [1,3,2]二氮硼烷含有BN或N–B–N部分的环†

  摘要：

  一组1 H -2,1-苯并氮杂硼烷作为1 H-茚的B–N类似物，以及一组1 H-吡咯并[1,2- c ] [1,3,2]二氮硼硼烷类作为B–N的B–N类似物1 H-吡咯烷嗪是通过将选定的烷基（芳基）锂（MeLi，t BuLi或PhLi）亲核加成，通过N→B分子内相互作用，在C，N-或N的结构中活化的亚氨基C N官能团制备的，N-螯合氯硼烷。所有化合物均通过元素分析和1 H，11 B，13表征C和15 N NMR光谱，以及通过单晶X射线衍射分析在几种情况下确定了分离的化合物的分子结构。在5元C 3 BN（1 H -2,1-benzazaboroles）或C 2 BN 2（1 H -pyrrolo [1,2- c ] [1,3， 2]二氮硼硼烷环使我们既可以追踪空间排斥的影响，又可以追踪各自的环状杂环系统的形成限制。

  DOI：

  10.1039/c4dt01445f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 邻溴苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(2-bromobenzylidene)(2,6-diisopropylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  溴化锂交换与Schiff碱的亲核加成：前所未有的串联环化途径。

  摘要：

  通过探索芳族席夫碱与叔丁基锂（tBuLi）的溴化锂交换反应性，我们发现了前所未有的竞争性分子间和分子内级联环氧化途径，从而产生了有价值的化合物，例如异吲哚啉酮和N-取代的蒽衍生物。探索了一系列反应参数，包括溶剂，化学计量，空间位阻和有机锂试剂的选择，以了解限制此类闭环途径的影响。对于亚胺上的有机锂有两个可行的反应性选项；即亲核加成或溴化锂交换，观察到令人惊讶的竞争性质，即使在低温条件下，亲核加成仍占主导。考虑到最常用的溴化锂交换溶剂，

  DOI：

  10.1002/chem.201902140

文献信息

• Direct Synthesis of Titanium Complexes with Chelating<i>cis</i>-9,10-Dihydrophenanthrenediamide Ligands through Sequential CC Bond-Forming Reactions from<i>o</i>-Metalated Arylimines
  作者：Dapeng Zhao、Wei Gao、Ying Mu、Ling Ye

  DOI：10.1002/chem.200903017

  日期：2010.4.12

  have been synthesised from the reactions of TiCl4 with o‐C6H4(CHNR)Li (R=2,6‐iPr2C6H3, 2,6‐Me2C6H3, tBu). Complexes 4 and 5 were formed unexpectedly from the reactions of TiCl4 with two or three equivalents of the corresponding o‐C6H4(CHNR)Li followed by sequential intramolecular CC bond‐forming reductive elimination and oxidative coupling reactions. Attempts to isolate the intermediates, [o‐C6H4(CHNR)}2TiCl2]

  一系列带有邻金属化的芳嘌呤和/或顺式-9,10-二氢菲二烯酰胺配体[ o -C 6 H 4（CHNR）TiCl 3 ]的新钛（IV）配合物（R = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3 a），2,6-Me 2 C 6 H 3（3 b），t Bu（3 c）），[顺式9,9-PhenH 2（NR）2 TiCl 2 ]（ PhenH 2 = 9,10-二氢菲; R = 2,6 - iPr 2 C 6 H 3（4 a），2,6-Me 2 C 6 H 3（4 b），t Bu（4 c）），[顺式-9,10-PhenH 2（NR）2 } o -C 6 H 4（HCNR）} TiCl]（R = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（5 a），2,6-Me 2 C 6 H 3（5 b），t Bu （5分）），已经从的TiCl的反应合成4用ö -C 6 ħ 4（CHNR）栗（R = 2,6-我镨2
• Phenylacetylene polymerisation mediated by cationic cyclometallated palladium(<scp>ii</scp>) complexes bearing benzylidene 2,6-diisopropylphenylamine and its derivatives as ligands
  作者：M. Cassiem. Joseph、Andrew J. Swarts、Selwyn F. Mapolie

  DOI：10.1039/c8dt02728e

  日期：——

  A series of novel cationic palladacycle complexes bearing benzylidene-2,6-diisopropylphenylamine derivatives as ligands and with the general formula [Pd(MeCN)(L)(R-C6H3)CHN2,6-iPr2-C6H3}][B(3,5-(CF3)2-C6H3)] (R = H, Cl, Br, F, OMe and L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA), tricyclohexylphosphine (PCy3) and triphenylphosphine (PPh3)) were prepared and characterized by a range of analytical techniques

  一系列带有亚苄基-2,6-二异丙基苯基胺衍生物作为配体且通式为[Pd（MeCN）（L）（RC 6 H 3）CH N 2,6- i Pr 2 -C 6的新型阳离子palladacycle配合物H 3 }] [B（3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3）]（R = H，Cl，Br，F，OMe和L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（ PTA），三环己基膦（PCy 3）和三苯膦（PPh 3））的制备方法，并通过一系列分析技术进行了表征。发现这些阳离子的palladacycle配合物是用于苯乙炔聚合的活性预催化剂。该元的环金属化的环上的-取代被发现有关于该复合物，其包含吸电子取代基的催化剂的性能有显着影响，被认为是最活跃的在聚合过程。此外，增加膦配体的空间体积导致产生更高分子量的聚苯乙炔（PPA）。在25进行的聚合反应℃下，得到的两个的混合物CI S-transoidal和TRAN
• Substituent effect on cyclopalladation of arylimines
  作者：Chuan-Lin Chen、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.002

  日期：2004.5

  The substituent effect on cyclopalladation of a series of substituted benzylidene-arylamines [(R2C6H3)NCCH2(ArXn), where R=H, Me, i-Pr, OH; Xn=H; 3,5-dimethoxyl; 3,5-difloro; 3,5-bis(2,6-dimethoxyphenyl); 4-chloro; 2-bromo; 2,4,6-trimethyl] by palladium(II) chloride under basic conditions was studied. As expected, cyclometallation takes place at the ortho position of the aryl ring resulting in formation

  一系列取代的亚苄基-芳基胺[（R 2 C 6 H 3）N = CCH 2（ArX n），其中R = H，Me，i -Pr，OH；X n = H; 3,5-二甲氧基; 3,5-双花; 3,5-双（2,6-二甲氧基苯基）; 4-氯; 2-溴; [2,4,6-三甲基]由氯化钯（II）在碱性条件下进行了研究。如所预期的，环金属化发生在芳基环的邻位，导致形成五元螯合环。所有金属化产品均具有氯桥二铝[Pd 2 Cl 2]结构，但R = OMe的结构除外。由于通过羟基配体和甲氧基取代基的氢键相互作用，分离了具有混合桥联配体[Pd 2（OH）Cl]的钯物质。对于叔丁基取代的芳胺，由于空间原因，不会发生环金属化。在R ＝ OH，X n＝ 2,4,6-三甲基的情况下，环钯在苯甲酰位置发生，形成四聚钯物质。所有钯配合物均通过光谱和/或晶体结构分析表征。
• Different hydrolytic stabilities of some C , N -chelated germanium alkoxides
  作者：M. Kořenková、R. Jambor、Z. Růžičková、L. Dostál

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.04.020

  日期：2016.7

  coordinated germanium(IV) methoxides Ar3GeOMe (1) and (Ar′)2Ge(OMe)2 (2) [where Ar = [2-(Me2NCH2)C6H4]−, Ar′ = [2-(DipN = CH)C6H4]−, Dip = 2,6-(i-Pr)2C6H3] were prepared by the reaction of the lithium precursors ArLi and Ar′Li with Ge(OMe)4 in appropriate molar ratio. While the diorganogermanium(IV) compound 2 is air-stable specie, triorganogermanium(IV) compound is surprisingly smoothly hydrolyzed by air-moisture

  摘要 C,N-分子内配位的锗 (IV) 甲醇盐 Ar3GeOMe (1) 和 (Ar')2Ge(OMe)2 (2) [其中 Ar = [2-(Me2NCH2)C6H4]-, Ar' = [2-( DipN = CH)C6H4]-, Dip = 2,6-(i-Pr)2C6H3] 是通过锂前驱体 ArLi 和 Ar'Li 与 Ge(OMe)4 以适当的摩尔比反应制备的。虽然二有机锗 (IV) 化合物 2 是空气稳定的物质，但三有机锗 (IV) 化合物令人惊讶地被空气水分顺利水解为相应的三有机锗醇 Ar3GeOH (3)。研究的化合物通过多核 NMR 光谱和在 2 和 3 的情况下使用单晶 X 射线衍射分析进行表征。
• Reactivity of C,N-chelated organoboron compounds with lithium anilides – formation of unexpected 1,2,3-trisubstituted 1H-2,1-benzazaboroles
  作者：Martin Hejda、Antonín Lyčka、Roman Jambor、Aleš Růžička、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c3dt32850c

  日期：——

  3-trisubstituted 1H-2,1-benzazaboroles 6–11, whose structures were unambiguously established by single crystal X-ray diffraction analysis (except for 11) and multinuclear NMR spectroscopy. In contrast, compounds 4 and 5 were inert towards ArNHLi. The investigation dealing with the reaction mechanism between the parent boranes 1–3 and ArNHLi revealed that amidolithiation of the CN double bond involved in the

  一组包含各种C，N-螯合配体L 1–3（其中L 1 = [ o-（CH N t Bu）C 6 H 4 ]，L 2 = [ o-（CH ）的C，N-分子间配位的硼烷N-2，6-iPr 2 C 6 H 3）C 6 H 4 ]，L 3＝ [邻-（CH 2 NMe 2）C 6 H 4 ]）；L 1–3 BCl2（对于1 L = L 1，对于2 L = L 2，对于5 L = L 3），合成了L 1 BPhCl（ 3）和L 1 BCy 2（ 4）（其中Cy =环己基），并通过多核NMR光谱，以及在1和3–5情况下通过单晶X射线衍射分析。的反应1-3与N-酰苯胺ArNHLi（AR = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3或2,6-的iPr 2 C ^ 6 ħ 3）通过在C N键上意外添加苯胺，得到1,2,3-三取代的1 H -2,1-苯并氮杂硼烷6-11，其结构通过单晶X射线衍射分析明确确定（11除外）和