2-(2-bromoethoxy)-1,1,1 -trifluoroethane | 133068-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromoethoxy)-1,1,1 -trifluoroethane
• 英文别名: 2-(2-Bromoethoxy)-1,1,1-trifluoroethane
• CAS: 133068-36-7
• 化学式: C₄H₆BrF₃O
• mdl: MFCD00461867
• 分子量: 206.99
• InChiKey: NNHQFVBLRGDVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethoxy)-1,1,1 -trifluoroethane 、 5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.5h， 以78%的产率得到2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl-cis-norbornene-exo-2,3-dicarboxiimide
  参考文献：
  名称：

  开环复分解聚合/二羟基化制备的聚合物19 F MRI造影剂

  摘要：

  利用开环易位聚合（ROMP）在聚合过程中有效结合大体积单体并保留烯烃键的能力来设计水溶性含氟聚合物，将其评估为潜在的定量19 F磁共振成像（MRI）造影剂。氟单体单元包含3、6、9或18个磁当量的氟原子。通过部分不饱和的聚合物主链的二羟基化和基于四甘醇（TEG）的接头掺入，铵季铵化或共聚来实现水溶性。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c01585
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2,2-三氟乙氧基)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 反应 4.0h， 以8 g的产率得到2-(2-bromoethoxy)-1,1,1 -trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  开环复分解聚合/二羟基化制备的聚合物19 F MRI造影剂

  摘要：

  利用开环易位聚合（ROMP）在聚合过程中有效结合大体积单体并保留烯烃键的能力来设计水溶性含氟聚合物，将其评估为潜在的定量19 F磁共振成像（MRI）造影剂。氟单体单元包含3、6、9或18个磁当量的氟原子。通过部分不饱和的聚合物主链的二羟基化和基于四甘醇（TEG）的接头掺入，铵季铵化或共聚来实现水溶性。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c01585

文献信息

• FUSED INDAZOLE PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180312507A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  这项发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
• Propionamide Derivatives as Dual μ-Opioid Receptor Agonists and σ₁ Receptor Antagonists for the Treatment of Pain
  作者：Mónica García、Virginia Llorente、Lourdes Garriga、Ute Christmann、Sergi Rodríguez-Escrich、Marina Virgili、Begoña Fernández、Magda Bordas、Eva Ayet、Javier Burgueño、Marta Pujol、Albert Dordal、Enrique Portillo-Salido、Georgia Gris、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00417

  日期：2021.7.22

  A new series of propionamide derivatives was developed as dual μ-opioid receptor agonists and σ1 receptor antagonists. Modification of a high-throughput screening hit originated a series of piperazinylcycloalkylmethyl propionamides, which were explored to overcome the challenge of achieving balanced dual activity and convenient drug-like properties. The lead compound identified, 18g, showed good analgesic

  开发了一系列新的丙酰胺衍生物作为μ阿片受体双重激动剂和σ1受体拮抗剂。对高通量筛选命中的修饰产生了一系列哌嗪基环烷基甲基丙酰胺，其被探索以克服实现平衡的双重活性和方便的类药特性的挑战。鉴定出的先导化合物18g在多种急性（爪压）和慢性（部分坐骨神经结扎）疼痛动物模型中显示出良好的镇痛效果，与羟考酮相比，胃肠道影响减轻。
• Herbicidal N-aryl nitrogen heterocycles having fluorine-containing
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05024694A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Herbicidal and plant growth-regulating N-aryl heterocycles of the formula ##STR1## where A represents one of the groupings ##STR2## where R.sup.1 and R.sup.2 in each case independently of one another represent hydrogen, halogen, halogenoalkyl or alkyl, Y.sup.1 and Y.sup.2 in each case represent oxygen or sulphur and Z represents hydrogen, hydroxyl or chlorine, R represents in each case optionally branched alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylalkyl or cycloalkenylalkyl in each case interrupted by at least one oxygen atom and in each case substituted by at least one fluorine atom, X represents hydrogen or halogen and Y represents hydrogen or halogen.

  式中，A代表以下一组中的任一组团：，其中，R1和R2每个独立地表示氢、卤素、卤代烷基或烷基；Y1和Y2每个独立地表示氧或硫；Z表示氢、羟基或氯；R表示每个独立地表示可选分支的烷基、烯基、环烷基、环烯基、环烷基烷基或环烯基烷基，每个至少被一个氧原子隔断，并且每个至少被一个氟原子取代；X表示氢或卤素；Y表示氢或卤素。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080064699A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药，前药盐或其组合物，其中R1，R2，R3，R4和L2在规范中有定义，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。