2-(vinylsulfonyl)-6-chloropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(vinylsulfonyl)-6-chloropyridine
• 英文别名: 2-chloro-6-ethenylsulfonylpyridine
• 化学式: C₇H₆ClNO₂S
• 分子量: 203.649
• InChiKey: SXKXRPJMKWRRAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(vinylsulfonyl)-6-chloropyridine 、 半胱胺盐酸盐 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2-(5-amino-3-sulfapentylsulfonyl)-6-chloropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinylsulfonyl(halo)pyridines and their reactions with binucleophilic reagents

  摘要：

  在 20-25°C 的温度下，用 30-33% 的过氧化氢乙酸酐溶液氧化乙烯基硫代（卤代）吡啶，生成了乙烯基磺酰基（卤代）吡啶。2-amino-1-ethanethio hydrochloride 和 thiosemicarbazide 与乙烯砜基（卤代）吡啶的多键发生了亲核加成反应。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0075-4

文献信息

• Synthesis of vinylsulfonyl(halo)pyridines and their reactions with binucleophilic reagents
  作者：S. V. Amosova、G. M. Gavrilova

  DOI：10.1007/s11178-005-0075-4

  日期：2004.11

  Oxidation of vinylthio(halo)pyridines with 30–33% hydrogen peroxide solution in acetic anhydride at 20–25°C furnished vinylsulfonyl(halo)pyridines. Nucleophilic addition reactions of 2-amino-1-ethanethio hydrochloride and thiosemicarbazide to the multiple bonds of vinylsulfonyl(halo)pyridines were performed.

  在 20-25°C 的温度下，用 30-33% 的过氧化氢乙酸酐溶液氧化乙烯基硫代（卤代）吡啶，生成了乙烯基磺酰基（卤代）吡啶。2-amino-1-ethanethio hydrochloride 和 thiosemicarbazide 与乙烯砜基（卤代）吡啶的多键发生了亲核加成反应。