(R)-3-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine, D-tartrate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine, D-tartrate salt
• 英文别名: (3R)-3-(5-bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-3-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)propan-1-amine;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• 化学式: C₄H₆O₆*C₂₈H₃₄BrNO
• 分子量: 630.576
• InChiKey: NZEZMWAAQFYFHE-CCVBYMFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine, D-tartrate salt 在 5%-palladium/activated carbon 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 红铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -70.0~55.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 29.25h， 生成 (R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098560A3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-二氢-4-苯基-2H-1-苯并吡喃-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 红铝 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 (R)-3-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-N,N-diisopropyl-3-phenylpropan-1-amine, D-tartrate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2012098560A3