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4-hexadecyleicosyl-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hexadecyleicosyl-1-ol
英文别名
Dipalmityl butyl alcohol;4-hexadecylicosan-1-ol
4-hexadecyleicosyl-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C36H74O
mdl
——
分子量
522.983
InChiKey
QUMSNZPRLFTAHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hexadecyleicosyl-1-ol咪唑四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到17-(3-bromopropyl)tridecane
    参考文献:
    名称:
    一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用,该方法为:溴代烷烃和丙二酸二甲酯反应得到单支链丙二酸二甲酯;溴代烷烃和所得单支链丙二酸二甲酯反应得到双支链丙二酸二甲酯;所得双支链丙二酸二甲酯选择性水解脱羧得到水解产物;所得水解产物还原得到伯醇;所得伯醇进行溴代反应得到溴代物;所得溴代物与环氧乙烷反应得到碳链延长的伯醇化合物;所得碳链延长的伯醇化合物再次进行卤代反应,得到R为相应卤原子的分叉卤代烷基链化合物。该方法为成本低、收率高、操作简便,易于实现产业化的制备工艺。通过在有机共轭聚合物上引入不同分叉长度的烷基链,有效的减少了聚合物间的π‑π堆积距离,提高了聚合物的迁移率。
    公开号:
    CN108821937A
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-hexadecylmalonate咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳sodium methylatemagnesium三苯基膦lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷1,2-二溴乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 4-hexadecyleicosyl-1-ol
    参考文献:
    名称:
    一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用,该方法为:溴代烷烃和丙二酸二甲酯反应得到单支链丙二酸二甲酯;溴代烷烃和所得单支链丙二酸二甲酯反应得到双支链丙二酸二甲酯;所得双支链丙二酸二甲酯选择性水解脱羧得到水解产物;所得水解产物还原得到伯醇;所得伯醇进行溴代反应得到溴代物;所得溴代物与环氧乙烷反应得到碳链延长的伯醇化合物;所得碳链延长的伯醇化合物再次进行卤代反应,得到R为相应卤原子的分叉卤代烷基链化合物。该方法为成本低、收率高、操作简便,易于实现产业化的制备工艺。通过在有机共轭聚合物上引入不同分叉长度的烷基链,有效的减少了聚合物间的π‑π堆积距离,提高了聚合物的迁移率。
    公开号:
    CN108821937A
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文献信息

  • COMPOSITIONS FOR TRANSFECTION OF OLIGONUCLEOTIDES ACTIVE FOR GENE SILENCING AND THEIR BIOLOGICAL AND THERAPEUTICAL APPLICATIONS
    申请人:Polyplus-Transfection SA
    公开号:EP2004156A2
    公开(公告)日:2008-12-24
  • US8399422B2
    申请人:——
    公开号:US8399422B2
    公开(公告)日:2013-03-19
  • [EN] COMPOSITIONS FOR TRANSFECTION OF OLIGONUCLEOTIDES ACTIVE FOR GENE SILENCING AND THEIR BIOLOGICAL AND THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TRANSFECTION D'OLIGONUCLÉOTIDES ACTIFS DANS LE BLOCAGE DES GÈNES, ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES ET THÉRAPEUTIQUES DE CELLES-CI
    申请人:POLYPLUS TRANSFECTION SA
    公开号:WO2008004058A2
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] The invention relates to compositions of transfection comprising an oligonucleotide and an amphiphilic cationic molecule of formula (I) wherein, - X is N-R1, S or O, R1 being a C1-C4 alkyl radical or an hydroxylated C3- C6 alkyl radical, R2 and R3, identical or different, represent H or a C1-C4 alkyl radical, or R2 and R3 are linked together to form a saturated or unsaturated cycle or a heterocycle having 5 or 6 elements, E is a C1-C5 alkyl spacer, R4 and R5, identical or different, represent saturated or unsaturated, linear or branched, C10-C36 hydrocarbon or fluorocarbon chains, optionally comprising C3-C6 cycloalkyle, A- is a biocompatible anion. The invention relates to compositions active for oligonucleotides delivery into eukaryotic cells in culture, ex vivo or in vivo. The invention relates to compositions of transfection comprising an oligonucleotide active for RNA interference. Such compositions can be used as tools for biological studies or as drugs for therapies.
    [FR] La présente invention concerne des compositions de transfection comprenant un oligonucléotide et une molécule cationique amphiphile de formule (I), dans laquelle - X est N-R1, S ou O, R1 étant un radical alkyle C1-C4 ou un radical alkyle C3- C6 hydroxylé, R2 et R3, identiques ou différents, représentent H ou un radical alkyle C1-C4, ou R2 et R3 sont liés ensemble pour former un cycle saturé ou insaturé ou un hétérocycle présentant 5 ou 6 éléments, E est un espaceur alkyle C1-C5, R4 et R5, identiques ou différents, représentent des chaînes fluorocarbonées ou d'hydrocarbure C10-C36 saturées ou insaturées, linéaires ou ramifiées, comprenant éventuellement un cycloalkyle C3-C6, et A- est un anion biocompatible. L'invention concerne également des compositions actives pour l'apport d'oligonucléotides dans des cellules eucaryotes en culture, ex vivo ou in vivo. L'invention concerne en outre des compositions de transfection comprenant un oligonucléotide actif pour interférence ARN. De telles compositions peuvent être utilisées en tant qu'outils dans des études biologiques ou en tant que médicaments dans des thérapies.
  • 一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用
    申请人:九江德思光电材料有限公司
    公开号:CN108821937A
    公开(公告)日:2018-11-16
    本发明公开了一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用,该方法为:溴代烷烃和丙二酸二甲酯反应得到单支链丙二酸二甲酯;溴代烷烃和所得单支链丙二酸二甲酯反应得到双支链丙二酸二甲酯;所得双支链丙二酸二甲酯选择性水解脱羧得到水解产物;所得水解产物还原得到伯醇;所得伯醇进行溴代反应得到溴代物;所得溴代物与环氧乙烷反应得到碳链延长的伯醇化合物;所得碳链延长的伯醇化合物再次进行卤代反应,得到R为相应卤原子的分叉卤代烷基链化合物。该方法为成本低、收率高、操作简便,易于实现产业化的制备工艺。通过在有机共轭聚合物上引入不同分叉长度的烷基链,有效的减少了聚合物间的π‑π堆积距离,提高了聚合物的迁移率。
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