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4-butylsterol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-butylsterol
英文别名
4-Butyldecan-1-ol
4-butylsterol化学式
CAS
——
化学式
C14H30O
mdl
——
分子量
214.392
InChiKey
DLDDNDLOFXQFEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-butylsterol咪唑四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到5-(3-bromopropyl)undecane
    参考文献:
    名称:
    一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用
    摘要:
    本发明公开了一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用,该方法为:溴代烷烃和丙二酸二甲酯反应得到单支链丙二酸二甲酯;溴代烷烃和所得单支链丙二酸二甲酯反应得到双支链丙二酸二甲酯;所得双支链丙二酸二甲酯选择性水解脱羧得到水解产物;所得水解产物还原得到伯醇;所得伯醇进行溴代反应得到溴代物;所得溴代物与环氧乙烷反应得到碳链延长的伯醇化合物;所得碳链延长的伯醇化合物再次进行卤代反应,得到R为相应卤原子的分叉卤代烷基链化合物。该方法为成本低、收率高、操作简便,易于实现产业化的制备工艺。通过在有机共轭聚合物上引入不同分叉长度的烷基链,有效的减少了聚合物间的π‑π堆积距离,提高了聚合物的迁移率。
    公开号:
    CN108821937A
  • 作为产物:
    描述:
    2-butyloctanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 39.0h, 生成 4-butylsterol
    参考文献:
    名称:
    由于主干偶极子的平行和反平行排列,两种异构的聚酰胺具有不同的胶凝和自分选特性
    摘要:
    合成并表征了两种异构的瓶刷聚酰胺P-1和A-1,它们分别具有相同的重复单体偶极单元,沿着聚合物主链以伪平行和伪反平行的方式排列。两种聚合物均可与芳族溶剂形成热可逆凝胶,但发现P-1的胶凝强度低于A-1。此外,尽管它们的结构相似,但P-1和A-1的比例为1:1聚合物在凝胶状态下表现出自分选。发现凝胶形成是通过氢键,π-π堆积相互作用和侧链交指而被动力学困住的过程。不同的胶凝和自分选特性可以通过源自主干偶极排列方式不同的局部偶极-偶极相互作用来解释。在单凝胶系统中,由于焓上更有利的聚合物链缔合,A-1中反平行排列的偶极子使分子堆积更为紧凑。另一方面,P-1中的平行排列偶极子导致头对头填料的稳定性较差,在动态滞留环境下很难转换为头对尾填料更稳定。在混合凝胶体系中,不利的杂聚物错配偶极子-偶极子相互作用抑制了A-1和P-1聚合物的混合并导致自分选。
    DOI:
    10.1002/chem.201605819
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文献信息

  • Substituted melatonin derivatives, process for their preparation, and methods of use
    申请人:Tao Chunlin
    公开号:US20070191463A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention provides 2 aryl substituted derivatives of melatonin. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods for preparing such derivatives, and methods of using such derivatives to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient, and to treat conditions affected by melatonin activity in a patient.
    这项发明提供了2种芳基取代的褪黑激素衍生物。该发明还提供了包括这些衍生物的药物组合物,制备这些衍生物的方法,以及利用这些衍生物在患者中诱导全身麻醉、镇静和/或催眠或睡眠效果,并治疗受褪黑激素活性影响的患者病况的方法。
  • Radicicol derivatives, their preparation and their anti-tumour activity
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0460950A1
    公开(公告)日:1991-12-11
    Radiacol derivatives in which one or both hydroxy groups are acylated have valuable anti-tumor activity or may be used as chemical intermediates.
    其中一个或两个羟基被酰化的萝卜醇衍生物具有宝贵的抗肿瘤活性,或可用作化学中间体。
  • N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as paf antagonists
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0395446B1
    公开(公告)日:1995-03-01
  • SUBSTITUTED MELATONIN DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND METHODS OF USE
    申请人:Abraxis Bioscience, Inc.
    公开号:EP1701718A2
    公开(公告)日:2006-09-20
  • EP1701718A4
    申请人:——
    公开号:EP1701718A4
    公开(公告)日:2009-06-24
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