乙酸-(3-乙酰基-4-甲氧基苯胺) | 51410-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酸-(3-乙酰基-4-甲氧基苯胺)
• 中文别名: N-(3-乙酰基-4-甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: acetic acid-(3-acetyl-4-methoxy-anilide)
• 英文别名: 1-(5-Acetamino-2-methoxy-phenyl)-aethanon-(1)；Essigsaeure-(3-acetyl-4-methoxy-anilid)；N-(3-acetyl-4-methoxyphenyl)acetamide；2'-methoxy-5'-acetamidoacetophenone；5-Acetamido-2-methoxyacetophenon
• CAS: 51410-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: AASQAKHOJXFRMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(3-乙酰基-4-甲氧基苯胺) 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢吡咯 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-氨基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy

  摘要：

  新的二氢苯并吡喃、硫代色满、四氢喹啉和四氢萘衍生物及其在抗癌疗法中的应用，其通用公式为：

  公开号：

  EP2487171A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氨基-2-甲氧基苯基)乙酮 生成 乙酸-(3-乙酰基-4-甲氧基苯胺)
  参考文献：
  名称：

  240.对合成抗疟药化学的贡献。第八部分 芳香甲醇胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001133

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYL] UREAS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] METHODES DE PREPARATION DE N-ARYL-N'-[3-(1H-PYRAZOL-5-YL) PHENYLUREES] SUBSTITUEES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005103011A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted phenylpyrazole ureas of Formula (I), that are useful as 5-HT2A serotonin receptor modulators for the treatment of disease.

  本发明涉及制备Formula (I)中取代苯基吡唑脲的方法，该方法可用作治疗疾病的5-HT2A 5-羟色胺受体调节剂。
• 3-benzylaminopiperidines as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06096766A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  The present invention relates to certain 3-benzylaminopiperidines which are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.

  本发明涉及某些3-苄基氨基哌啶，它们是快速激肽受体拮抗剂，可用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛。
• Processes for preparing substituted N-aryl-N′-[3-(1H-pyrazol-5-YL) phenyl] ureas and intermediates thereof
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07812176B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted phenylpyrazole ureas of Formula (I), that are useful as 5-HT2A serotonin receptor modulators for the treatment of disease.

  本发明涉及制备式(I)的取代苯基吡唑脲衍生物的方法，其可作为5-HT2A 5-羟色胺受体调节剂用于治疗疾病。
• Processes for Preparing Substituted N-Aryl-N'-[3-(1H-Pyrazol-5-Yl) Phenyl] Ureas and Intermediates Thereof
  申请人：Fritch Robert John

  公开号：US20070293685A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted phenylpyrazole ureas of Formula (I), that are useful as 5-HT 2A serotonin receptor modulators for the treatment of disease.

  本发明涉及制备公式（I）的取代苯基吡唑脲化合物的方法，其可用作5-HT2A 5-羟色胺受体调节剂，用于治疗疾病。
• Discovery of a novel class of 2-aminopyrimidines as CDK1 and CDK2 inhibitors
  作者：Jinho Lee、Kyoung-Hee Kim、Shinwu Jeong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.081

  日期：2011.7

  A series of new 2-(2-aminopyrimidin-4-yl)phenol derivatives were synthesized as potential antitumor compounds. Substitution with pyrrolidine-3,4-diol at the 4-position of phenol provided potent inhibitory activity against CDK1 and CDK2. X-ray crystal structural studies were performed to account for the effect of the substituent on both the enzymatic and cell growth inhibitory activities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.