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乙酸-(3-乙基-5-溴-苯胺) | 123158-67-8

中文名称
乙酸-(3-乙基-5-溴-苯胺)
中文别名
N-(3-溴-5-乙基苯基)乙酰胺
英文名称
N-(3-bromo-5-ethylphenyl)acetamide
英文别名
acetic acid-(3-ethyl-5-bromo-anilide);Essigsaeure-(3-aethyl-5-brom-anilid);3-bromo-5-ethylacetanilide
乙酸-(3-乙基-5-溴-苯胺)化学式
CAS
123158-67-8
化学式
C10H12BrNO
mdl
——
分子量
242.115
InChiKey
PDRWHNPTNJWXLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Kynurenic acid derivatives useful in the treatment of neurodegenerative
    摘要:
    具有2-酸性基团或可在体内转化为该基团的4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物及其药用可接受的盐是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的有效特异性拮抗剂,因此在治疗神经退行性疾病方面具有用途。具有2-酸性基团或可在体内转化为该基团的4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物,除了羧基或C.sub.1-6烷氧羰基之外,是新颖的化合物,公式II的化合物也是新颖的,其中R.sup.2代表羧基或可在体内转化为该基团的基团,R.sup.6为氢,R.sup.5和R.sup.7代表C.sub.1-6烷基或卤素,但要求R.sup.5和R.sup.7不能同时是氯或溴;描述了制备这些新颖化合物的方法,以及含有这些新颖化合物的药物组合物。
    公开号:
    US05270309A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸-(4-乙基-2-溴-5-硝基-苯胺)盐酸tin乙醇硫酸硝酸溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 乙酸-(3-乙基-5-溴-苯胺)
    参考文献:
    名称:
    Uyeo, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1942, vol. 63, p. 1452,1455
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC AZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] AZOLES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE DÉMYÉLINISATION
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2018106643A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    The invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) and (IV) or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.
    该发明涉及式(I)和(IV)的杂环化合物或其药用盐,用作脱髓鞘疾病的调节剂。该发明还提供包含所述化合物的药用组合物,以及使用这些组合物和配套工具治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病的方法,包括多发性硬化症。
  • Kynurenic acid derivatives useful in the treatment of neurodegenerative disorders
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0303387A1
    公开(公告)日:1989-02-15
    4-Oxo-1,4-dihydroquinoline compounds having a 2-acidic group or a group convertible thereto in vivo, and their pharmaceutically acceptable salts, are potent specific antagonists of N-methyl-D-­aspartate (NMDA) receptors and are therefore useful in the treatment of neurodegenerative disorders. 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline compounds having a 2-­acidic group or a group convertible thereto in vivo, other than carboxy or C₁₋₆ alkoxycarbonyl, are novel compounds, as also are compounds of formula II wherein R² represents carboxy or a group convertible thereto in vivo, R⁶ is hydrogen and R⁵ and R⁷ represent C₁₋₆ alkyl or halogen, provided that R⁵ and R⁷ are not simultaneously chlorine or simultaneously bromine; a process for preparing the novel compounds is described, as also are pharmaceutical compositions containing the novel compounds.
    具有 2-酸性基团或体内可转化基团的 4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物及其药学上可接受的盐类是 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的强效特异性拮抗剂,因此可用于治疗神经退行性疾病。除羧基或 C₁₋₆ 烷氧羰基外,具有 2-酸性基团或在体内可转化的基团的 4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物是新型化合物,如式 II 所示的化合物 其中 R² 代表羧基或体内可转化为羧基的基团,R⁶ 是氢,R⁵ 和 R⁷ 代表 C₁₋₆ 烷基或卤素,但 R⁵ 和 R⁷ 不能同时为或同时为
  • US5270309A
    申请人:——
    公开号:US5270309A
    公开(公告)日:1993-12-14
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