1(R)-nopol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1(R)-nopol
• 英文别名: (-)-nopol；(1R,5R)-10-hydroxymethyl-2-pinene；2-[(1R,5R)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]ethanol
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: ROKSAUSPJGWCSM-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioic acid methyl ester 、 1(R)-nopol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的催化分子内C（sp3）–H胺化

  摘要：

  Rh II催化的氨基甲酸酯的分子内C（sp 3）-H胺化反应可分离出新的氮杂环，收率高达99％。该反应可以应用于苄基，烯丙基和炔丙基底物以及含有叔位点的衍生物。esp =α，α，α'，α'-四甲基-1,3-苯二丙酸; Tces = 2,2,2-三氯乙氧基磺酰基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700263
• 作为产物：
  描述：

  Beta-pinene 在 paraformaldehyde 作用下， 生成 1(R)-nopol
  参考文献：
  名称：

  13-aza-14-oxo-TXA.sub.2 analogues

  摘要：

  通用公式的新型13-aza-14-oxo-TXA.sub.2类似物：其中符号A代表--CH.sub.2 CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.m --，顺式--CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.m --，--CH.sub.2 O--(CH.sub.2).sub.m --，--S--(CH.sub.2).sub.m --，R.sup.2代表1至10个碳原子未取代或取代的键或直链或支链烷基或烯基烷基，R.sup.3代表（i）未取代或取代的苯基，苯氧基或苯硫基，（ii）1至6个碳原子未取代或取代的直链或支链烷基，烯基或炔基，（iii）未取代或取代的4至7个碳原子的环烷基，环烷氧基或环烷硫基，（iv）萘基，吲哚基或吲哚基，或（v）未取代或取代的氨基，R.sup.4代表氢原子或甲基基团。

  公开号：

  US04792550A1

文献信息

• Ligand-Controlled Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Allenes: Regioselective Synthesis of α,β- and β,γ-Unsaturated Esters
  作者：Jie Liu、Qiang Liu、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacs.5b04052

  日期：2015.7.8

  The palladium-catalyzed regioselective alkoxycarbonylation of allenes with aliphatic alcohols allows to produce synthetically useful α,β- and β,γ-unsaturated esters in good yields. Efficient selectivity control is achieved in the presence of appropriate ligands. Using Xantphos as the ligand, β,γ-unsaturated esters are produced selectively in good yields. In contrast, the corresponding α,β-unsaturated

  钯催化的丙二烯与脂肪醇的区域选择性烷氧基羰基化可以以良好的产率生产合成有用的 α,β- 和 β,γ-不饱和酯。在合适的配体存在下实现有效的选择性控制。使用 Xantphos 作为配体，可以选择性地以良好的产率生产 β,γ-不饱和酯。相比之下，在 PPh2Py 作为配体的情况下，以高区域选择性获得了相应的 α,β-不饱和酯。初步机理研究表明，这两种催化过程通过不同的反应途径进行。此外，这种新颖的方案已成功应用于将工业上可用的大宗化学品 1,2-丁二烯转化为己二酸二甲酯，这是一种用于聚合物和增塑剂合成的宝贵原料，
• 13-aza-14-oxo-TXA.sub.2 analogues
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04792550A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  A novel 13-aza-14-oxo-TXA.sub.2 analogue of general formula: ##STR1## wherein symbol A represents --CH.sub.2 CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.m --, cis--CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.m --, --CH.sub.2 O--(CH.sub.2).sub.m --, --S--(CH.sub.2).sub.m -- ##STR2## R.sup.2 represents a bond or a straight or branched alkylene or alkenylene group of from 1 to 10 carbon atom(s) unsubstituted or substituted; R.sup.3 represents (i) a phenyl, phenoxy or phenylthio group unsubstituted or substituted, (ii) a straight or branched alkyl, alkenyl or alkynyl group of from 1 to 6 carbon atom(s) unsubstituted or substituted, (iii) a cycloalkyl, cycloalkyloxy or cycloalkylthio group of from 4 to 7 carbon atoms unsubstituted or substituted, (iv) a naphthyl, indolyl or indanyl group, or (v) an amino group unsubstituted or substituted R.sup.4 represents a hydrogen atom or a methyl group.

  通用公式的新型13-aza-14-oxo-TXA.sub.2类似物：其中符号A代表--CH.sub.2 CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.m --，顺式--CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.m --，--CH.sub.2 O--(CH.sub.2).sub.m --，--S--(CH.sub.2).sub.m --，R.sup.2代表1至10个碳原子未取代或取代的键或直链或支链烷基或烯基烷基，R.sup.3代表（i）未取代或取代的苯基，苯氧基或苯硫基，（ii）1至6个碳原子未取代或取代的直链或支链烷基，烯基或炔基，（iii）未取代或取代的4至7个碳原子的环烷基，环烷氧基或环烷硫基，（iv）萘基，吲哚基或吲哚基，或（v）未取代或取代的氨基，R.sup.4代表氢原子或甲基基团。
• MIDLAND, M. M.;KAZUBSKI, A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 14, 2814-2816
  作者：MIDLAND, M. M.、KAZUBSKI, A.

  DOI：——

  日期：——
• MCLAUGHLIN M. L.; MCKINNEY J. A.; PAQUETTE L. A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 46, 5595-5598
  作者：MCLAUGHLIN M. L.、 MCKINNEY J. A.、 PAQUETTE L. A.

  DOI：——

  日期：——
• 13-Aza-14-oxo-txa2 analogues
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0171146B1

  公开（公告）日：1988-09-28