3-bromopentane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromopentane-2,4-dione
• 英文别名: 4-bromo-3,5-heptanedione；4-bromoheptane-3,5-dione
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: MUFLELZZJWLMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopentane-2,4-dione 在 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氰基-5-[[3,5-二乙基-1-(2-羟基乙基)-1H-吡唑-4-基]氧基]苯腈
  参考文献：
  名称：

  水介质中（杂）芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的轻度钯催化氰化

  摘要：

  据报道，轻度，有效和低温钯催化的（杂）芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的氰化反应。先前钯催化的（杂）芳基卤化物的氰化需要更高的温度以实现良好的催化活性。该当前反应可以使一般范围的（杂）芳基卤化物和三氟甲磺酸酯在催化剂负载量为2％至5％的条件下从rt到40°C进行氰化。这种温和的方法适用于逆转录酶抑制剂lersivirine的合成。

  DOI：

  10.1021/ol5032359
• 作为产物：
  描述：

  3,5-庚烷二酮 在 manganese(II) acetate 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 、 copper(I) bromide 作用下， 以70%的产率得到3-bromopentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种2-卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2‑卤代‑1,3‑二羰基衍生物的方法，适用于广泛的1,3‑二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN105461496B

文献信息

• 一种医药中间体羰基取代芳基硫醚化合物的 合成方法
  申请人：张道敬

  公开号：CN105367465B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明涉及一种下式(III)所示羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，所述方法包括：在氮气氛围下，在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、活化剂和碱存在下，下式(I)化合物和下式式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，得到所述式(III)化合物，其中，每个R1各自独立地为C1‑C6烷基；R2为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基；X为卤素。综上所述，本发明提供了一种羰基取代芳基硫醚化合物的合成方法，该方法采用了新型的复合反应体系，通过催化剂、有机配体、活化剂和碱以及有机溶剂的综合选择，从而可以高产率得到目的产物，且反应工艺温和，满足了化工、医药等领域的需求，市场前景广阔。
• Direct C_sp2–H enolization: an allenoate alkylation cascade toward the assembly of multi-substituted furans
  作者：Debanjan Bakshi、Anand Singh

  DOI：10.1039/c7ob00248c

  日期：——

  A new disconnection toward tri- and tetrasubstituted furans has been conceptualized and demonstrated. A mild, base-mediated reaction of an allenoate pronucleophile with α-halo ketones/dicarbonyl compounds results in a Csp2-alkylation/enolization/O-vinylation sequence to ultimately afford substituted furan derivatives. The reaction offers a broad scope, provides a facile access to alkyl and aryl substituted

  对三取代和四取代的呋喃的新连接已得到概念化和证明。脲基酸酯亲核体与α-卤代酮/二羰基化合物的温和的，碱介导的反应导致C sp2-烷基化/烯丙基化/ O-乙烯基化序列，最终提供取代的呋喃衍生物。该反应提供了广泛的范围，提供了容易获得烷基和芳基取代的呋喃的方法，并证明了丙二烯官能度作为二碳组分在呋喃的构建中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LERSIVIRINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE LERSIVIRINE
  申请人：PHIVCO UK LTD

  公开号：WO2013057593A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of lersivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof characterised in that the solvent comprises isopropyl acetate.

  本发明涉及一种制备勒西韦林或其药学上可接受的盐的方法，其特征在于溶剂包括丙酮酸异丙酯。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LERSIVIRINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LERSIVIRINE
  申请人：PHIVCO UK LTD

  公开号：WO2013050884A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to a process for the preparation of lersivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof characterised in that it uses the base 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and the solvent acetonitrile.

  本发明涉及一种制备Lersivirine或其药学上可接受的盐的方法，其特征在于使用底物1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯(DBU)和溶剂乙腈。
• US8389736B2
  申请人：——

  公开号：US8389736B2

  公开（公告）日：2013-03-05