7-[(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]heptanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]heptanenitrile
• 英文别名: 7-(1,2,3,4-Tetrahydroacridin-9-ylamino)heptanenitrile；7-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)heptanenitrile
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃
• 分子量: 307.439
• InChiKey: IXXXENXGUZOIDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]heptanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以39 mg的产率得到7-[(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]heptanenitrile monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-氰基烷基-、N-氨基烷基-和N-胍基烷基-取代的4-氨基喹啉衍生物作为有效、选择性、脑渗透性抗锥虫剂的合成和生物学评价

  摘要：

  目前针对人类非洲锥虫病 (HAT) 的药物存在几个严重的缺陷。因此，迫切需要寻找新的、有效的、脑渗透性的、安全的和廉价的抗锥虫化合物。我们最近报道了我们小组开发的作为抗胆碱酯酶剂的 4-氨基喹啉衍生物石杉碱 Y，对布氏锥虫表现出亚微摩尔效力并且其同源和异源二聚化可导致效力和选择性增加多达三倍。作为更有效的小分子抗 HAT 剂的替代策略，我们探索了在石杉碱的伯氨基基团或简化的 4-氨基喹啉类似物他克林上引入 ω-氰基烷基、ω-氨基烷基或 ω-胍基烷基链。在这里，我们描述了对一个小型内部库和第二代新合成衍生物的评估，这导致鉴定了 13 种侧链修饰的 4-氨基喹啉衍生物，这些衍生物对布氏锥虫具有亚微摩尔效力。在这些化合物中，胍壬吖啶类似物15e与母体石斛 Y 相比，抗锥虫效力提高 5 倍，选择性提高 10 倍，抗胆碱酯酶活性降低 100 倍。它是一种有趣的抗 HAT 铅，可以进一步优化以消除其剩余的抗胆碱酯酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.036
• 作为产物：
  描述：

  9-胺-1,2,3,4-四氢盐酸氯酯 、 7-溴庚腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到7-[(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-氰基烷基-、N-氨基烷基-和N-胍基烷基-取代的4-氨基喹啉衍生物作为有效、选择性、脑渗透性抗锥虫剂的合成和生物学评价

  摘要：

  目前针对人类非洲锥虫病 (HAT) 的药物存在几个严重的缺陷。因此，迫切需要寻找新的、有效的、脑渗透性的、安全的和廉价的抗锥虫化合物。我们最近报道了我们小组开发的作为抗胆碱酯酶剂的 4-氨基喹啉衍生物石杉碱 Y，对布氏锥虫表现出亚微摩尔效力并且其同源和异源二聚化可导致效力和选择性增加多达三倍。作为更有效的小分子抗 HAT 剂的替代策略，我们探索了在石杉碱的伯氨基基团或简化的 4-氨基喹啉类似物他克林上引入 ω-氰基烷基、ω-氨基烷基或 ω-胍基烷基链。在这里，我们描述了对一个小型内部库和第二代新合成衍生物的评估，这导致鉴定了 13 种侧链修饰的 4-氨基喹啉衍生物，这些衍生物对布氏锥虫具有亚微摩尔效力。在这些化合物中，胍壬吖啶类似物15e与母体石斛 Y 相比，抗锥虫效力提高 5 倍，选择性提高 10 倍，抗胆碱酯酶活性降低 100 倍。它是一种有趣的抗 HAT 铅，可以进一步优化以消除其剩余的抗胆碱酯酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.08.036

文献信息

• [EN] MULTI-TARGET DRUG COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS MÉDICAMENTEUX À CIBLES MULTIPLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：UNIV BARCELONA

  公开号：WO2014206877A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The compounds of formula (I), or its pharmaceutically acceptable salts, or any stereoisomer or mixture thereof, wherein: R1 and R1' are both H, or R1 and R1' are taken together forming a biradical of formula -CH2-C(R4)=CH-; R2 and R3 are radical independently selected from the group consisting of H, F, CI and (C1-C4)-alkyl; R4 is a (C1-C2)-alkyl radical; and n is an integer from 2 to 15, are useful for the treatment of a neurodegenerative disorder such as Alzheimer's disease.

  式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或任何立体异构体或混合物，其中：R1和R1'均为H，或R1和R1'结合形成式为-CH2-C（R4）= CH-的双自由基；R2和R3是从H，F，CI和（C1-C4）-烷基组中独立选择的基团；R4是（C1-C2）-烷基基团；n为2到15的整数，用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Multi-target drug compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Universitat de Barcelona

  公开号：EP2818467A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The compounds of formula (I), or its pharmaceutically acceptable salts, or any stereoisomer or mixture thereof, wherein: R1 and R1' are both H or R1 and R1' are taken together forming a biradical of formula -CH2-C(R4)=CH-, R2 and R3 are radical independently selected from the group consisting of H, F, Cl and (C1-C4)-alkyl; R4 is a (C1-C2)-alkyl radical; and n is an integer from 2 to 15, are useful for the treatment of a neurodegenerative disorder such as Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或任何立体异构体或混合物，其中：R1和R1'均为H，或R1和R1'结合形成式为-CH2-C(R4)=CH-的双基团，R2和R3是从H、F、Cl和（C1-C4）-烷基中独立选择的基团；R4是（C1-C2）-烷基，n是从2到15的整数，对于治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病有用。
• Synthesis and biological evaluation of N -cyanoalkyl-, N -aminoalkyl-, and N -guanidinoalkyl-substituted 4-aminoquinoline derivatives as potent, selective, brain permeable antitrypanosomal agents
  作者：Irene Sola、Albert Artigas、Martin C. Taylor、F. Javier Pérez-Areales、Elisabet Viayna、M. Victòria Clos、Belén Pérez、Colin W. Wright、John M. Kelly、Diego Muñoz-Torrero

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.08.036

  日期：2016.11

  amino group of huprine or the simplified 4-aminoquinoline analogue tacrine. Here, we describe the evaluation of a small in-house library and a second generation of newly synthesized derivatives, which has led to the identification of 13 side chain modified 4-aminoquinoline derivatives with submicromolar potencies against T. brucei. Among these compounds, the guanidinononyltacrine analogue 15e exhibits

  目前针对人类非洲锥虫病 (HAT) 的药物存在几个严重的缺陷。因此，迫切需要寻找新的、有效的、脑渗透性的、安全的和廉价的抗锥虫化合物。我们最近报道了我们小组开发的作为抗胆碱酯酶剂的 4-氨基喹啉衍生物石杉碱 Y，对布氏锥虫表现出亚微摩尔效力并且其同源和异源二聚化可导致效力和选择性增加多达三倍。作为更有效的小分子抗 HAT 剂的替代策略，我们探索了在石杉碱的伯氨基基团或简化的 4-氨基喹啉类似物他克林上引入 ω-氰基烷基、ω-氨基烷基或 ω-胍基烷基链。在这里，我们描述了对一个小型内部库和第二代新合成衍生物的评估，这导致鉴定了 13 种侧链修饰的 4-氨基喹啉衍生物，这些衍生物对布氏锥虫具有亚微摩尔效力。在这些化合物中，胍壬吖啶类似物15e与母体石斛 Y 相比，抗锥虫效力提高 5 倍，选择性提高 10 倍，抗胆碱酯酶活性降低 100 倍。它是一种有趣的抗 HAT 铅，可以进一步优化以消除其剩余的抗胆碱酯酶活性。