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分子通
potassium lauroyl glutamate
potassium lauroyl glutamate
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium lauroyl glutamate
英文别名
potassium;2-(dodecanoylamino)pentanedioate;hydron
CAS
——
化学式
C
17
H
30
NO
5
*K
mdl
——
分子量
367.527
InChiKey
WNEHWYCWKDNRFW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.99
重原子数:
24.0
可旋转键数:
15.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
106.53
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
月桂酸
、
potassium glutamate
在
potassium mesylate
作用下, 反应 5.0h, 以99.2%的产率得到potassium lauroyl glutamate
参考文献:
名称:
一种脂肪酰基甘氨酸盐表面活性剂的制备方法
摘要:
本发明涉及一种脂肪酰基甘氨酸盐表面活性剂的制备方法。步骤为:首先将摩尔比为1:2~5的油脂与氨基酸盐加入到反应器中;所述反应器需配套设置有加热系统和外部循环系统;其次加入催化剂后需要对固‑液非均相反应体系进行充分的剪切和搅拌;然后,加热反应器升温将反应温度控制在130℃~190℃,反应进行2~8小时;最后将反应温度降温至60~90℃,加入中和剂,调节pH值至7~8,得到产品;测定油脂基氨基酸盐含量,产品收率。本发明具有工艺绿色简捷、反应条件温和、常压反应操作方便、易于实现工业化生产,产品纯度高、成本低和生态环境友好,且表面活性好,合成所用原料易得,生产过程清洁无污染等优势。
公开号:
CN108358802A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种脂肪酰基甘氨酸盐表面活性剂的制备方法
申请人:
石家庄菠莉亚日用化工有限公司
公开号:
CN108358802A
公开(公告)日:
2018-08-03
本发明涉及一种脂肪酰基甘氨酸盐表面活性剂的制备方法。步骤为:首先将摩尔比为1:2~5的油脂与氨基酸盐加入到反应器中;所述反应器需配套设置有加热系统和外部循环系统;其次加入催化剂后需要对固‑液非均相反应体系进行充分的剪切和搅拌;然后,加热反应器升温将反应温度控制在130℃~190℃,反应进行2~8小时;最后将反应温度降温至60~90℃,加入中和剂,调节pH值至7~8,得到产品;测定油脂基氨基酸盐含量,产品收率。本发明具有工艺绿色简捷、反应条件温和、常压反应操作方便、易于实现工业化生产,产品纯度高、成本低和生态环境友好,且表面活性好,合成所用原料易得,生产过程清洁无污染等优势。
一种基于锆催化剂催化合成N-酰基氨基酸表面活性剂的方法
申请人:
长沙普济生物科技股份有限公司
公开号:
CN114031516B
公开(公告)日:
2023-09-01
本发明公开了一种基于锆催化剂催化合成N‑酰基氨基酸表面活性剂的方法,该方法是将长链脂肪羧酸与氨基酸和/或氨基酸盐在二(全氟己基磺酸)二茂锆催化作用下进行缩合反应,即得N‑酰基氨基酸表面活性剂。该方法操作简单,无需通过酰氯中间体转化,无高盐废水产生,且反应条件温和,目标产物收率高,官能团耐受范围广。
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