5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycero-β-D-galactonon-2-ulosonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycero-β-D-galactonon-2-ulosonic acid
• 英文别名: 5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulosonic acid；5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycero-β-D-galacto-nonulosonic acid；LEG；legionaminic acid；Leg5Ac7Ac；N,N-diacetyllegionaminic acid；(2S,4S,5R,6S)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-1-acetamido-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₈
• 分子量: 334.326
• InChiKey: ZJOSXOOPEBJBMC-DAJNMGJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycero-β-D-galactonon-2-ulosonic acid 在 Legionella pneumophila NeuA synthetase 、 Pasteurella multocida GT-80 sialyltransferase 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis and properties of glycoconjugates with legionaminic acid as a replacement for neuraminic acid

  摘要：

  除硅醛酸外，细菌还产生其他几种非乌洛托品酸，包括军团酰胺酸（Leg）。这种酸的立体化学结构与硅藻酸完全相同，但增加了 9-脱氧基团和 7-氨基基团。为了探索用 Leg 的双乙酰化形式--双乙酰军团胺酸（Leg5Ac7Ac）--取代糖醛酸残基（Neu5Ac）对生物的影响，我们用细菌和哺乳动物的部分硅烷基转移酶测试了 CMP-Leg5Ac7Ac 作为供体底物的效果。CMP-Leg5Ac7Ac 是通过克隆空肠弯曲杆菌 N-聚糖途径中的巴基氨基部分和嗜肺军团菌途径中的酶在体外合成的。我们使用乳糖的荧光衍生物、Galβ1,4GlcNAcβ和T-抗原（Galβ1,3GalNAcα）作为受体，测试了八种不同的硅烷基转移酶，发现多杀性巴氏杆菌 PM0188h 和猪 ST3Gal1 硅烷基转移酶对 CMP-Leg5Ac7Ac 有显著的活性，与 CMP-Neu5Ac 相比，活性提高了 60%。光杆菌 α2,6硅烷基转移酶的活性较弱，相对活性为 6%。然后，Leg5Ac7Ac-α-2,3-乳糖产物作为底物与病毒、细菌和哺乳动物来源的六种硅烷基化酶进行了测试。结果表明，六种病毒、细菌和哺乳动物来源的半乳苷酸酶的活性都远远低于相应的半乳苷酸底物，其中流感病毒 N1 的活性最高，而人类 NEU2 的活性最低。这些结果表明了生产以 Leg5Ac7Ac 残基为末端糖的糖醛酸共轭物的可行性，这种共轭物应具有新的生物特性。

  DOI：

  10.1093/glycob/cwq135
• 作为产物：
  描述：

  UDP-4-amino sugar 在 disodium hydrogenphosphate 、 Campylobacter jejuni hexa-His-tagged PglD acetyltransferase 、 Escherichia coli NanA sialic acid aldolase 、 Legionella pneumophila NeuC hydrolyzing 2-epimerase 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycero-β-D-galactonon-2-ulosonic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis and properties of glycoconjugates with legionaminic acid as a replacement for neuraminic acid

  摘要：

  除硅醛酸外，细菌还产生其他几种非乌洛托品酸，包括军团酰胺酸（Leg）。这种酸的立体化学结构与硅藻酸完全相同，但增加了 9-脱氧基团和 7-氨基基团。为了探索用 Leg 的双乙酰化形式--双乙酰军团胺酸（Leg5Ac7Ac）--取代糖醛酸残基（Neu5Ac）对生物的影响，我们用细菌和哺乳动物的部分硅烷基转移酶测试了 CMP-Leg5Ac7Ac 作为供体底物的效果。CMP-Leg5Ac7Ac 是通过克隆空肠弯曲杆菌 N-聚糖途径中的巴基氨基部分和嗜肺军团菌途径中的酶在体外合成的。我们使用乳糖的荧光衍生物、Galβ1,4GlcNAcβ和T-抗原（Galβ1,3GalNAcα）作为受体，测试了八种不同的硅烷基转移酶，发现多杀性巴氏杆菌 PM0188h 和猪 ST3Gal1 硅烷基转移酶对 CMP-Leg5Ac7Ac 有显著的活性，与 CMP-Neu5Ac 相比，活性提高了 60%。光杆菌 α2,6硅烷基转移酶的活性较弱，相对活性为 6%。然后，Leg5Ac7Ac-α-2,3-乳糖产物作为底物与病毒、细菌和哺乳动物来源的六种硅烷基化酶进行了测试。结果表明，六种病毒、细菌和哺乳动物来源的半乳苷酸酶的活性都远远低于相应的半乳苷酸底物，其中流感病毒 N1 的活性最高，而人类 NEU2 的活性最低。这些结果表明了生产以 Leg5Ac7Ac 残基为末端糖的糖醛酸共轭物的可行性，这种共轭物应具有新的生物特性。

  DOI：

  10.1093/glycob/cwq135

文献信息

• A versatile de novo synthesis of legionaminic acid and 4-epi-legionaminic acid starting from d-serine
  作者：Manuel Gintner、Yuko Yoneda、Christoph Schmölzer、Christian Denner、Hanspeter Kählig、Walther Schmid

  DOI：10.1016/j.carres.2019.01.009

  日期：2019.2

  Legionaminic acid and 4-epi-legionaminic acid are 5,7-diacetamido nonulosonic acids and are assumed to play a crucial role in the virulence of Legionella pneumophila, the causative agent of Legionnaires' disease. Moreover, they are ideal target motifs for the development of vaccines and pathogen detection. Herein, we present a versatile de novo synthesis of legionaminic acid and 4-epi-legionaminic acid. Starting

  军团胺酸和4-表-军团胺酸是5,7-二乙酰胺基壬二酸，被认为在军团菌病的病原体肺炎军团菌的致病性中起着至关重要的作用。此外，它们是疫苗开发和病原体检测的理想靶标。在本文中，我们提出了一种通用的从头合成军团胺酸和4-表-军团胺酸的合成方法。从简单的d-丝氨酸开始，C9骨架由两个CC键形成反应建立。首先，利用高度立体选择性的硝基醛醇缩合反应延长受保护的d-丝氨酸基序，得到具有所需d-鼠李糖构型的C6-前体。第二，采用铟介导的烯丙基化进一步延长碳主链并引入掩蔽的α-酮酸功能。
• Biosynthesis of CMP-legionaminic acid from fructose-6-P
  申请人：National Research Council of Canada

  公开号：EP2379735B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• Synthesis and identification in bacterial lipopolysaccharides of 5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-d-glycero-d-galacto- and -d-glycero-d-talo-non-2-ulosonic acids
  作者：Yury E. Tsvetkov、Alexander S. Shashkov、Yuriy A. Knirel、Ulrich Zähringer

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00041-6

  日期：2001.4

  5,7-Diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto- and -D-glycero-D-talo-non-2-ulosonic acids were synthesized by condensation of 2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxy-D-mannose with oxalacetic acid. Comparison of the H-1 and C-13 NMR data and the specific optical rotation values of these monosaccharides and the corresponding L-glycero-D-galacto and L-glycero-D-talo isomers synthesized earlier [Tsvetkov, Y. E.; Shashkov, A. S.; Knirel, Y. A.; Backinowsky, L. V.; Zahringer, U. Mendelera Commun. 2000, 90-92] with data of the natural compounds enabled the identification in bacterial lipopolysaccharides of derivatives of 5,7-diamino-3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycerogalacto-non-2-ulosonic (legionaminic) acid and epimers of legionaminic acid at C-4 and C-8. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.