2-(4-pyridyl)acetylbenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-pyridyl)acetylbenzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Pyridin-4-ylacetyl)benzoic acid；2-(2-pyridin-4-ylacetyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: YSUHGQQYKCTQDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridyl)acetylbenzoic acid 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以22.2 g的产率得到4-(4-吡啶甲基)-1(2H)-酞嗪酮
  参考文献：
  名称：

  一种4-取代基甲基-1-(2H)酞嗪酮的简便制备 方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑取代基甲基‑1‑(2H)酞嗪酮(Ⅰ)的简便制备方法。该方法利用二G取代基苯(Ⅱ)和式Ⅲ化合物于溶剂A和碱存在下缩合，水解得到式Ⅳ化合物，然后式Ⅳ化合物或式Ⅳ化合物的酯化产物和水合肼缩合制备4‑(吡啶‑4‑基)甲基‑1‑(2H)酞嗪酮(ⅠA)或4‑(4‑氟‑3‑羧基苯基)甲基‑1‑(2H)酞嗪酮(ⅠB)，可用于制备瓦他拉尼和奥拉帕尼。本发明工艺流程简捷，反应重现性高，易于操作，产品稳定性好，纯度高。

  公开号：

  CN110143945B
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-乙酸甲酯 、 邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium methylate 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以93.4%的产率得到2-(4-pyridyl)acetylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种4-取代基甲基-1-(2H)酞嗪酮的简便制备 方法

  摘要：

  本发明涉及一种4‑取代基甲基‑1‑(2H)酞嗪酮(Ⅰ)的简便制备方法。该方法利用二G取代基苯(Ⅱ)和式Ⅲ化合物于溶剂A和碱存在下缩合，水解得到式Ⅳ化合物，然后式Ⅳ化合物或式Ⅳ化合物的酯化产物和水合肼缩合制备4‑(吡啶‑4‑基)甲基‑1‑(2H)酞嗪酮(ⅠA)或4‑(4‑氟‑3‑羧基苯基)甲基‑1‑(2H)酞嗪酮(ⅠB)，可用于制备瓦他拉尼和奥拉帕尼。本发明工艺流程简捷，反应重现性高，易于操作，产品稳定性好，纯度高。

  公开号：

  CN110143945B

文献信息

• 一种4-取代基甲基-1-(2H)酞嗪酮的简便制备 方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110143945B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明涉及一种4‑取代基甲基‑1‑(2H)酞嗪酮(Ⅰ)的简便制备方法。该方法利用二G取代基苯(Ⅱ)和式Ⅲ化合物于溶剂A和碱存在下缩合，水解得到式Ⅳ化合物，然后式Ⅳ化合物或式Ⅳ化合物的酯化产物和水合肼缩合制备4‑(吡啶‑4‑基)甲基‑1‑(2H)酞嗪酮(ⅠA)或4‑(4‑氟‑3‑羧基苯基)甲基‑1‑(2H)酞嗪酮(ⅠB)，可用于制备瓦他拉尼和奥拉帕尼。本发明工艺流程简捷，反应重现性高，易于操作，产品稳定性好，纯度高。