3-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)butan-2-one
• 英文别名: 3-methyl-1-pyrrolidin-2-ylbutan-2-one
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: ZDMQFBOQJMHUJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  putrescine dihydrochloride 、 异丁酰乙酸乙酯 在 α,ω-diamine transaminase YgjG from Escherichia coli K12 、 sodium pyruvate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到3-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过一锅水解、氨基转移和脱羧曼尼希反应仿生合成 2-取代 N-杂环生物碱†

  摘要：

  基于哌啶和吡咯烷的杂环是天然产物和药物活性分子中的关键部分。报道了一种基于脂肪酶与 α,ω-二胺转氨酶组合的新型多酶方法，开辟了广泛的 2-取代 N-杂环生物碱的合成、分离和表征。

  DOI：

  10.1039/c8cc06759g

文献信息

• Biomimetic synthesis of 2-substituted N-heterocycle alkaloids by one-pot hydrolysis, transamination and decarboxylative Mannich reaction
  作者：James L. Galman、Iustina Slabu、Fabio Parmeggiani、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1039/c8cc06759g

  日期：——

  moieties in natural products and pharmaceutically active molecules. A novel multi-enzymatic approach based on the combination of a lipase with an α,ω-diamine transaminase is reported, opening up the synthesis, isolation and characterisation of a broad range of 2-substituted N-heterocycle alkaloids.

  基于哌啶和吡咯烷的杂环是天然产物和药物活性分子中的关键部分。报道了一种基于脂肪酶与 α,ω-二胺转氨酶组合的新型多酶方法，开辟了广泛的 2-取代 N-杂环生物碱的合成、分离和表征。