1-(pyrrolidin-2-yl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(pyrrolidin-2-yl)butan-2-one
• 英文别名: 1-Pyrrolidin-2-yl-butan-2-on；1-pyrrolidin-2-ylbutan-2-one
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: KVICICRDQOOFQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 1-(pyrrolidin-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hess, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic synthesis of 2-substituted N-heterocycle alkaloids by one-pot hydrolysis, transamination and decarboxylative Mannich reaction
  作者：James L. Galman、Iustina Slabu、Fabio Parmeggiani、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1039/c8cc06759g

  日期：——

  moieties in natural products and pharmaceutically active molecules. A novel multi-enzymatic approach based on the combination of a lipase with an α,ω-diamine transaminase is reported, opening up the synthesis, isolation and characterisation of a broad range of 2-substituted N-heterocycle alkaloids.

  基于哌啶和吡咯烷的杂环是天然产物和药物活性分子中的关键部分。报道了一种基于脂肪酶与 α,ω-二胺转氨酶组合的新型多酶方法，开辟了广泛的 2-取代 N-杂环生物碱的合成、分离和表征。
• Hess, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1629
  作者：Hess

  DOI：——

  日期：——