乙酸异丁酯 | 110-19-0

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸异丁酯
• 中文别名: 醋酸异丁酯；乙酸-2-甲基丙基酯；异丁基乙酸酯
• 英文名称: 2-methylpropyl acetate
• 英文别名: isobutyl acetate
• CAS: 110-19-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD00008932
• 分子量: 116.16
• InChiKey: GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -99 °C (lit.)
• 沸点：
  115-117 °C (lit.)
• 密度：
  0.867 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  >4 (vs air)
• 闪点：
  71 °F
• 溶解度：
  20°C时在水中溶解度为5.6g/L
• 介电常数：
  5.6（20℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA 150 ppm (～700 mg/m3) (ACGIH, MSHA, and OSHA); IDLH 7500 ppm (NIOSH).
• LogP：
  2.3 at 25℃
• 物理描述：
  Isobutyl acetate appears as a clear colorless liquid with a fruity odor. Flash point 64°F. Less dense than water (6.2 lb / gal) and insoluble in water. Vapors are heavier than air .
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Fruit-like odor
• 味道：
  CHARACTERISTIC ETHER-LIKE, SLIGHTLY BITTER FLAVOR
• 蒸汽密度：
  4.0 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  17.8 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  4.54e-04 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  5.50e-12 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. 化学性质：与乙酸丁酯类似，但水解速度较慢。在450℃以上加热会分解生成异丁烯、乙酸、丙酮、二氧化碳和甲烷。与氨作用可生成酰胺。在三氧化铝存在下与苯反应生成叔丁基苯。进行光氯化反应时得到一氯取代酯，其中2-氯取代物和3-氯取代物的比例相同。 2. 稳定性：稳定 3. 禁配物：强氧化剂、强碱、强酸 4. 聚合危害：不会聚合
• 自燃温度：
  421 °C (790 °F)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
• 粘度：
  0.676 mPa s at 25 °C; 0.493 mPa s at 50 °C; 0.370 mPa s at 75 °C; 0.286 mPa s at 100 °C
• 燃烧热：
  -13,000 Btu/lb = -7220 cal/g = -302X10+5 J/kg (est)
• 汽化热：
  35.9 kJ/mol at bp
• 表面张力：
  23.7 dynes/cm = 0.0237 N/m at 20 °C
• 电离电位：
  9.97 eV
• 气味阈值：
  Air: 0.64 ul/l; odor safety class B; B= 50-90% of distracted persons perceive warning of TLV
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3902 at 20 °C
• 相对蒸发率：
  1.5 (Butyl acetate = 1)
• 保留指数：
  767.2;741;741;756;755;755;755;745.3;748.4;749.7;749.8;752.1;748.7;754.45;754;754;746;747;748;750;750;749;749;757.7;762;758.98;763;763;764;764;757;758;760;755;757.2;750;750;768;758;750;730;750;750;758;759.3;757;750.4;757;764;758;749;760;760;759;762;762;743;744;744;745;754;758;754;759;764;764;750;755;748;758;749;746;748;750;753;758;766

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

被人体吸收后，它可以水解为醋酸和异丁醇。

Upon absorption by the body it can hydrolyze to acetic acid and isobutanol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、上呼吸道刺激；头痛、嗜睡、麻醉；在动物中：麻醉作用

irritation eyes, skin, upper respiratory system; headache, drowsiness, anesthesia; In Animals: narcosis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。头晕。头痛。

Cough. Sore throat. Dizziness. Headache.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。

Dry skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 150 ppm (700 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  1,300 ppm [10% LEL]
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S23,S25,S29,S33
• 危险类别码：
  R66,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915390090
• 危险品运输编号：
  UN 1213 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  AI4025000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火源和热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类及碱类分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。 - 储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	32130
ＣＡＳ:	110-19-0
中文名称:	乙酸异丁酯
英文名称:	isobutyl acetate
别 名:	醋酸异丁酯
分子式:	C 6 H 12 O 2 ；CH 3 COOCH 2 CH(CH 3 ) 2
分子量:	116.16
熔 点:	-98.9℃ 沸点：118.0?
密 度:	相对密度(水=1)0.87；
蒸汽压:	18℃
溶解性:	微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，有果子香味
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用作硝化纤维和漆的溶剂，以及化学试剂、调制香料

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：蒸气对眼及上呼吸道有刺激性。高浓度吸入有麻醉作用，引起头痛、头晕、恶心、呕吐等。大量口服引起头痛、恶心、呕吐，甚至发生昏迷。皮肤较长时间接触有刺激性。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD5015400mg/kg(大鼠经口)；4763mg/kg(兔经口)
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

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3.现场应急监测方法:
气体检测管法

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4.实验室监测方法:
羟胺-氯化铁比色法《空气中有害物的测定方法》(第二版)，杭士平主编
空气中：样品用活性炭吸附后，用二硫化碳洗脱，再用气相色谱法分析

5.环境标准：
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 200mg/m3
前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度 0.1mg/L

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。

灭火方法：灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。

制备方法与用途

产品描述

乙酸异丁酯（英文名Isobutyl acetate），又称为醋酸异丁酯，是乙酸与2-丁醇的酯化产物。它是一种具有柔和水果酯香味的水白色液体，微溶于水，并能与乙醇、乙醚等互溶，且与其他多种有机溶剂混溶。主要用作硝基漆和过氯乙烯漆的稀释剂及溶剂，还可用作醋酸丁酯与甲基异丁基酮的替代溶剂，以及香味剂组分、塑料印花浆的稀释剂、制药行业的萃取剂等。

此外，乙酸仲丁酯对许多物质具有良好的溶解性，其溶解性能类似于醋酸正丁酯和乙酸异丁酯。工业上广泛用于制造硝基纤维素漆、丙烯酸漆及聚氨酯漆等溶剂，这些涂料可用作飞机机翼涂料、人造皮革涂料及汽车涂料等。在某些涂料配方中可以取代醋酸正丁酯和醋酸异丁酯。

在金属闪光漆中，乙酸仲丁酯可用来溶解醋酸丁酸纤维素，并制得15%～20%的溶液。

工业应用

乙酸异丁酯具有较强的溶解能力，主要用作硝基漆、过氯乙烯漆和塑料印花浆的稀释剂及溶剂。由于其具有的果香与花香特性，也常作为果实香精使用，并且可用于调配香蕉、树莓、菠萝、草莓、奶油、复盆子和梨味香精，还可用作玫瑰的调香剂。

此外，乙酸异丁酯可与水形成最低共沸物，在共沸精馏过程中用作共沸剂。在工业生产对苯二甲酸时，加入乙酸异丁酯作为共沸剂，不断移走反应副产物水，以提高对苯二甲酸的产量和质量。

含量分析

按酯测定法（OT-18）中方法一测定，所取试样量为1g。计算中的当量因子(e)取58.08。或用气相色谱法（GT-10-4）中非极性柱的方法进行测定。

毒性

LD₅₀ 13400 mg/kg（大鼠，经口）。GRAS（FEMA）。

使用限量

FDA §172.515 (2000)适度为限。具体限量如下：

• 软饮料：11 mg/kg
• 冷饮：16 mg/kg
• 糖果：36 mg/kg
• 焙烤食品：35 mg/kg
• 布丁类：170 mg/kg
• 胶姆糖：860 mg/kg
• 涂层：5.5 mg/kg

食品添加剂最大允许用量

乙酸异丁酯是被许可使用的食用香料。它具有生梨和复盆子的香气，常用于调配香蕉、树莓、菠萝、草莓、奶油、复盆子和梨味香精，并用作玫瑰的调香剂。

生产方法

由异丁醇与乙酐在硫酸催化剂存在下直接酯化而得。将乙酐和异丁醇混合后滴加硫酸，稍冷后再加热回流5-6小时，然后用水洗2-3次，用碳酸钠中和，再用水洗至中性，用氯化钙干燥，在油浴上减压分馏即得乙酸异丁酯成品。

类别

易燃液体

毒性分级

低毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD₅₀: 13400 mg/kg

刺激数据

皮肤 - 兔子 500 mg/24小时 中度 眼睛 - 兔子 500 mg/24小时 中度

爆炸物危险特性

与空气混合可爆

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃；燃烧产生刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥，与氧化剂分开存放

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

职业标准

时间加权平均容许浓度（TWA）7000 mg/m³ 短时间接触容许浓度（STEL）875 mg/m³

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸异丁酯 生成 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  Isomeric characterization of gaseous ions. Minimizing C4H8.bul.+ rearrangement by dissociating the corresponding neutrals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a006
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 双氧水 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 乙酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  粘土负载锡的制备 催化剂 及其在Baeyer–Villiger氧化中的应用

  摘要：

  粘土插层锡 催化剂 是由常规方法准备的 阳离子交换法并用于各种Baeyer-Villiger氧化 酮类 和 过氧化氢作为氧化剂。通过固态7 Li监测单体Sn物质向粘土夹层中的插入核磁共振。固态119 Sn核磁共振 和锡K边缘 XAFS分析表明，在黏土夹层中形成了孤立的Sn物种，例如[Sn IV（OH）x（H 2 O）5- x ] （4- x）+（x = 0-3）。我们的粘土插层锡催化剂 在拜耳-维利格表现出色 氧化作用 并且可以重复使用，而不会显着降低活性或选择性。

  DOI：

  10.1039/c2gc16437j
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethoxy-1-{[2'-(N'-hydroxycarbamimidoyl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid 在 乙酸异丁酯 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 Azilsartan medoxomil
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF AZILSARTAN MEDOXOMIL OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备阿利沙坦酯酸美托莫明或其药用可接受盐的方法。

  公开号：

  US20150011774A1

文献信息

• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• NEW XANTHENE PROTECTIVE AGENT
  申请人：SEKISUI MEDICAL CO., LTD.

  公开号：US20190263842A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  To develop a protecting group that facilitates separation and purification, after reaction, of a compound including a protected functional group, without solidifying or insolubilizing the compound. A xanthene compound of by General Formula (1) (wherein Y is —OR 17 (R 17 is a hydrogen atom or an active ester-protecting group), —NHR 18 (R 18 is a hydrogen atom, or a linear or branched C 1 -C 6 alkyl group or aralkyl group), an azide, a halogen atom, or a carbonyl group formed together with a methylene group; at least one of R 1 to R 8 is represented by Formula (2); —O—R 9 —X-A  (2) and a residue is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, or a C 1 -C 4 alkoxy group, wherein R 9 is a linear or branched C 1 -C 16 alkylene group; X is O or CONR 19 (R 19 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group); and A is represented by Formula (3) or the like (wherein R 10 , R 11 , and R 12 , the same or different, are a linear or branched C 1 -C 6 alkyl group or an aryl group optionally including a substituent; R 13 is a single bond or a linear or branched C 1 -C 3 alkylene group; and R 14 , R 15 , and R 16 are a linear or branched C 1 -C 3 alkylene group)).

  开发一种保护基团，可在反应后便于分离和纯化含有受保护官能团的化合物，而不使化合物固化或不溶化。 一种由通式（1）表示的黄色素化合物 （其中Y为—OR 17 （R 17 为氢原子或活性酯保护基团），—NHR 18 （R 18 为氢原子，或线性或支链的C 1 -C 6 烷基或芳基烷基），叠氮化物，卤素原子，或与亚甲基组成的羰基； R 1 至R 8 中至少有一个由式（2）表示； —O—R 9 —X-A  （2） 残基为氢原子，卤素原子，C 1 -C 4 烷基，或C 1 -C 4 烷氧基， 其中R 9 为线性或支链的C 1 -C 16 烷基烯基； X为O或CONR 19 （R 19 为氢原子或C 1 -C 4 烷基）；和 A由式（3）或类似表示 （其中R 10 ，R 11 和R 12 ，相同或不同，为线性或支链的C 1 -C 6 烷基或芳基，可包括取代基； R 13 为单键或线性或支链的C 1 -C 3 烷基烯基；和 R 14 ，R 15 和R 16 为线性或支链的C 1 -C 3 烷基烯基）。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011099033A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.

  提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ASK1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'ASK1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016106384A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula (A) which exhibits apoptosis signal-regulating kinase ("ASK1") inhibitory activity and is thus useful in the treatment of diseases such as kidney disease, diabetic nephropathy and kidney fibrosis. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备式(A)化合物的方法，该化合物具有凋亡信号调节激酶（"ASK1"）抑制活性，因此在治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病方面具有用处。该公开还提供了合成中间体化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

表征谱图