(E)-2-Propyl-3-[4-(pyridine-4-carbonyl)benzenesulfonyl]acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-Propyl-3-[4-(pyridine-4-carbonyl)benzenesulfonyl]acrylic acid
• 英文别名: (2E)-2-[[4-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]sulfonylmethylidene]pentanoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅S
• 分子量: 359.403
• InChiKey: JJONIUUOEPCPHS-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Propyl-3-[4-(pyridine-4-carbonyl)benzenesulfonyl]acrylic acid 、 氟硼酸 、 四氟代硼酸根 在 氢气 、 甲醇 、 碳酸氢钠 、 柠檬酸 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.15 g, 83% yield)的产率得到2-[4-(Pyridine-4-carbonyl)benzenesulfonylmethyl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of vinyl sulfones

  摘要：

  制备式（1）的对映富集磺酮的过程，包括在手性选择性催化剂存在下，对式（2）的乙烯基磺酮进行不对称氢化，其中R1和R2各自独立地是少于20个碳原子的烃基，可在任何位置取代，或者R1和R3中的任意一个是氢，X是一个配位基团。

  公开号：

  US06274758B1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium 4-(pyridine-4-carbonyl)benzenesulfinate 、 2-丙基丙烯酸 在 盐酸 、 碘 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以24%的产率得到(E)-2-Propyl-3-[4-(pyridine-4-carbonyl)benzenesulfonyl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hydrogenation of vinyl sulfones

  摘要：

  制备式（1）手性富集磺酮的方法，包括在手性选择性催化剂存在下对式（2）乙烯基磺酮进行不对称氢化，其中R1和R2各自独立地是不超过20个碳原子的烃基，可在任何位置取代，或R1和R3中的任意一个是H，X是配位基。

  公开号：

  US06274758B1

文献信息

• US6274758B1
  申请人：——

  公开号：US6274758B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• Asymmetric hydrogenation of vinyl sulfones
  申请人：Darwin Discovery, Ltd.

  公开号：US06274758B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  A process for the preparation of an enantioenriched sulfone of formula (1), which comprises asymmetric hydrogenation of vinyl sulfone of formula (2) wherein R1 and R2 are each independently a hydrocarbon group of less than 20 carbons atoms, optionally substituted at any position, or either of R1 and R3 is H, and X is a coordinating group, in the presence of a stereoselective chiral catalyst.

  制备式（1）手性富集磺酮的方法，包括在手性选择性催化剂存在下对式（2）乙烯基磺酮进行不对称氢化，其中R1和R2各自独立地是不超过20个碳原子的烃基，可在任何位置取代，或R1和R3中的任意一个是H，X是配位基。