2-n-butyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl]-5-nitrobenzofuran oxalate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl]-5-nitrobenzofuran oxalate salt
• 英文别名: (2-Butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]methanone;oxalic acid
• 化学式: (x)C₂H₂O₄*C₃₀H₄₀N₂O₅
• 分子量: 598.7
• InChiKey: IDLGIQAVACFYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl]-5-nitrobenzofuran oxalate salt 在 Raney Nickel 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 25.0~108.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING DRONEDARONE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN DÉRIVÉ DE BENZOFURANE ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  该发明涉及一种制备苯并呋喃衍生物及其中间体的方法。更具体地说，它涉及制备晶体形式的氟地拉酮或其药用可接受的酸盐。该发明还涉及包含晶体形式的氟地拉酮盐酸盐的制药组合物，该组合物基本上不含二磺胺基杂质。

  公开号：

  WO2012032545A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-n-butyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl]-5-nitrobenzofuran oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING DRONEDARONE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN DÉRIVÉ DE BENZOFURANE ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  该发明涉及一种制备苯并呋喃衍生物及其中间体的方法。更具体地说，它涉及制备晶体形式的氟地拉酮或其药用可接受的酸盐。该发明还涉及包含晶体形式的氟地拉酮盐酸盐的制药组合物，该组合物基本上不含二磺胺基杂质。

  公开号：

  WO2012032545A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING DRONEDARONE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN DÉRIVÉ DE BENZOFURANE ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2012032545A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention relates to process for the preparation of benzofuran derivative and intermediates thereof. More particularly, it relates to processes for the preparation of dronedarone or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof in crystalline form. The invention also relates to pharmaceutical compositions that include the dronedarone hydrochloride in crystalline form substantially free from disulfonamide impurity.

  该发明涉及一种制备苯并呋喃衍生物及其中间体的方法。更具体地说，它涉及制备晶体形式的氟地拉酮或其药用可接受的酸盐。该发明还涉及包含晶体形式的氟地拉酮盐酸盐的制药组合物，该组合物基本上不含二磺胺基杂质。