2-n-butyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl]-5-nitrobenzofuran oxalate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl]-5-nitrobenzofuran oxalate salt
• 英文别名: (2-Butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]methanone;oxalic acid
• 化学式: (x)C₂H₂O₄*C₃₀H₄₀N₂O₅
• 分子量: 598.7
• InChiKey: IDLGIQAVACFYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl]-5-nitrobenzofuran oxalate salt 在 Raney Nickel 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 25.0~108.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING DRONEDARONE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN DÉRIVÉ DE BENZOFURANE ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  该发明涉及一种制备苯并呋喃衍生物及其中间体的方法。更具体地说，它涉及制备晶体形式的氟地拉酮或其药用可接受的酸盐。该发明还涉及包含晶体形式的氟地拉酮盐酸盐的制药组合物，该组合物基本上不含二磺胺基杂质。

  公开号：

  WO2012032545A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-甲氧基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-n-butyl-3-[4-(3-di-n-butylaminopropoxy)benzoyl]-5-nitrobenzofuran oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING DRONEDARONE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN DÉRIVÉ DE BENZOFURANE ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  该发明涉及一种制备苯并呋喃衍生物及其中间体的方法。更具体地说，它涉及制备晶体形式的氟地拉酮或其药用可接受的酸盐。该发明还涉及包含晶体形式的氟地拉酮盐酸盐的制药组合物，该组合物基本上不含二磺胺基杂质。

  公开号：

  WO2012032545A1