(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)[4-(oxiran-2-yl-methoxy)phenyl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)[4-(oxiran-2-yl-methoxy)phenyl]methanone
• 英文别名: (2-Butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)[4-(oxiran-2-yl-methoxy)phenyl]methanone；(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]methanone
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₆
• 分子量: 395.412
• InChiKey: SOQYDAZNTXHZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)[4-(oxiran-2-yl-methoxy)phenyl]methanone 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 二氯二甲基硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0~35.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 7.75h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY REMOVAL OF HYDROXYL GROUP
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DRONÉDARONE PAR RETRAIT DU GROUPE HYDROXYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2013121235A3
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 、 环氧溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(2-butyl-5-nitro-1-benzofuran-3-yl)[4-(oxiran-2-yl-methoxy)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY REMOVAL OF HYDROXYL GROUP

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的多奈达鲁酮及其药用可接受盐的过程，其特征在于从式（II）的化合物中去除羟基，隔离所得产物，并如有需要将其转化为药用可接受的盐。

  公开号：

  US20150005515A1