2,9-di(2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-di(2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 2,9-bis(2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 392.457
• InChiKey: QHWIGCVRKNNOES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-di(2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到2,9-bis(2-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of metal complexes of 2,9-bis(2-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline and their DNA binding and cleaving activities

  摘要：

  一系列结合了邻菲罗啉和salen结构的金属配合物已通过电子顺磁共振光谱合成并表征。测量了2,9-双(2-羟苯基)-1,10-苯并菲啉与CuII、NiII、CoII或MnIII形成的配合物对DNA温度依赖性螺旋-线圈转变的影响。与DNA的相互作用依赖于金属类型，最高稳定化效果是由Co配合物实现的。根据配合物的氧化还原性质，研究了它们对质粒DNA和/或32P标记的双链寡核苷酸的DNA切割活性。Cu配合物无活性，而Co螯合物在还原剂存在下能有效切割DNA。Mn配合物通过产生氧自由基（通过EPR光谱检测）或在与氧化剂如KHSO5存在下均可切割DNA。无论是哪种情况，核酸的切割都非常有效，而Ni配合物则没有观察到切割作用。Mn和Co的双(羟苯基)苯并罗啉配合物补充了DNA切割的试剂工具箱。

  DOI：

  10.1039/a707941i
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,9-di(2-methoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  선형 및/또는 시클릭 카르보네이트 에스테르의 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及一种在催化剂存在下将环氧化物与二氧化碳反应的步骤，用于制备线性和/或环状碳酸酯酯的方法。 本发明还涉及特定催化剂的用途，特定催化剂和特定反应生成物的环氧化物与二氧化碳反应。 催化剂包括金属M或M-A和配体L的配合物，其中金属M以氧化态≥0存在，A表示卤化物，碳酸酯，酚酯，磺酰酯，磷酸酯，烷基，氧烷基或氨基，配体L具有结构Ia或Ib，其中Ia和/或Ib中的OH基中的一个或两个也可以被脱羟化。

  公开号：

  KR20150044896A

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING LINEAR AND/OR CYCLIC CARBONATE ESTERS
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：US20150203467A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a method for producing linear and/or cyclic carbonate esters, involving the step of reacting an epoxide with carbon dioxide in the presence of a catalyser. The invention further relates to the use of special catalysers for reacting epoxides with carbon dioxide, special catalysers and special reaction products. The catalyser comprises a complex of a metal M or M-A with a ligand L, the metal M being present in an oxidation state of >=0, A standing for halide, carboxylate, phenolate, sulfonate, phosphonate, alkyl, alkoxy or amido, and the ligand L having the subsequent structure (Ia) or (Ib), wherein one or both of the OH groups shown in (Ia) and/or (Ib) can also be deprotonated.

  本发明涉及一种生产线性和/或环状碳酸酯的方法，包括在催化剂存在下将环氧化物与二氧化碳反应的步骤。该发明还涉及使用特殊催化剂来使环氧化物与二氧化碳反应，特殊催化剂和特殊反应产物。该催化剂包括金属M或M-A与配体L的复合物，金属M以>=0的氧化态存在，A代表卤素、羧酸盐、酚酚盐、磺酸盐、膦酸盐、烷基、烷氧基或氨基，配体L具有下述结构(Ia)或(Ib)，其中(Ia)和/或(Ib)中显示的一个或两个OH基团也可以被去质子化。
• Steric effects and geometrical distortions on a new series of cobalt(II) entwined complexes: stabilization of low valent oxidation states, cobalt(I) and cobalt(O) complex species
  作者：Athar Masood、P.S. Zacharias

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86113-6

  日期：1991.1

  Abstract Cobalt(II) complexes of 2,9-disubstituted and 2-monosubstituted 1,10-phenanthrolines by phenyl moieties containing ortho substituents were prepared and investigated by electronic spectral and electrochemical methods. Larger ortho substituents are found to cause more tetrahedral distortions, while the absence of substitution at the 9-position of the phenanthroline leads to smaller distortions

  摘要制备了具有邻位取代基的2,9-二取代和2-单取代的1,10-菲咯啉钴（II）配合物，并通过电子光谱和电化学方法研究。发现较大的邻位取代基引起更多的四面体形变，而菲咯啉的9位不存在取代基则导致较小的形变。配体的庞大以及通过苯基的邻位取代基与中心金属离子介导的弱相互作用力造成的四面体形变影响电化学还原，并导致稳定的钴（I）和钴（O）配合物。
• Nickel(II) and manganese(II) complexes of substituted phenanthroline ligands
  作者：Athar Masood、Derek J. Hodgson、P.S. Zacharias

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03961-5

  日期：1994.6

  The synthesis and characterization of nickel(II) and manganese(II) complexes of substituted 1, 10-phenanthroline ligands are described.; The ligands include 2, 9-di(o-tolyl)-1, 10-phen (dtphen), 2, 9-di(2-methoxyphenyl)-1, 10-phen (dmophen), 2, 9-di(2-ethoxyphenyl)-1,10-phen (deophen), 2-(o-tolyl)-1, 10-phen (tphen), 2-(2-ethoxyphenyl)-1, 10-phen (eophen) and 2, 9-bis(N-pyrazolylmethyl)1, 10-phen (bpmp)

  描述了取代的1，10-菲咯啉配体的镍（II）和锰（II）配合物的合成和表征。配体包括2，9-二（邻甲苯基）-1，10-phen（dtphen），2，9-二（2-甲氧基苯基）-1，10-phen（dmophen），2，9-di（2 -乙氧基苯基）-1,10-phen（去酚），2-（邻甲苯基）-1、10-phen（tphen），2-（2-乙氧基苯基）-1、10-phen（eophen）和2，9 -双（N-吡唑基甲基）1，10-phen（bpmp）。已使用dmophen和bpmp分离了1：1的金属与配体配合物，并分离了除bpmp以外的所有配体的1：2的金属与配体配合物。通过三维X射线衍射方法确定了与二苯甲酮的1：1镍（II）配合物的结构。络合物[Ni（dmophen）Cl2] [NiC26H20N2O2Cl2]在正交晶系的空间群Pccn中以八个分子在尺寸为a = 14.572（3），b = 16的晶格中结晶。741（3）和c
• Verfahren zur Herstellung von linearen und/oder cyclischen Carbonatestern
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2700633A1

  公开（公告）日：2014-02-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von linearen und/oder cyclischen Carbonatestern, umfassend den Schritt der Reaktion eines Epoxids mit Kohlendioxid in Gegenwart eines Katalysators. Sie betrifft weiterhin die Verwendung spezieller Katalysatoren für die Reaktion von Epoxiden mit Kohlendioxid, spezielle Katalysatoren sowie spezielle Reaktionsprodukte. Der Katalysator umfasst einen Komplex eines Metalls M oder M-A mit einem Liganden L, wobei das Metall M in einer Oxidationsstufe von ≥ 0 vorliegt, A für Halogenid, Carboxylat, Phenolat, Sulfonat, Phosphonat, Alkyl, Alkoxy oder Amido steht und der Ligand L die nachfolgende Struktur (Ia) oder (Ib) aufweist, wobei weiterhin eine oder beide der in (Ia) und/oder (Ib) gezeigten OH-Gruppen deprotoniert sein können:

  本发明涉及一种制备线性和/或环状碳酸酯的工艺，包括环氧化物在催化剂存在下与二氧化碳反应的步骤。它还涉及环氧化物与二氧化碳反应的特殊催化剂、特殊催化剂和特殊反应产物的使用。催化剂包括金属 M 或 M-A 与配体 L 的络合物，其中金属 M 的氧化态≥0，A 代表卤化物、羧酸盐、苯酚盐、磺酸盐、膦酸盐、烷基、烷氧基或氨基，配体 L 具有以下结构 (Ia) 或 (Ib)，此外，(Ia)和/或 (Ib)中所示的一个或两个 OH 基团可以是去质子化的：
• Athar Masood, Md.; Jagannathan, Ranga; Zacharias, Panthappally S., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Athar Masood, Md.、Jagannathan, Ranga、Zacharias, Panthappally S.

  DOI：——

  日期：——