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乳酸丙酯 | 616-09-1

中文名称
乳酸丙酯
中文别名
乳酸正丙酯;2-羟基丙酸丙酯
英文名称
n-propyl lactate
英文别名
propyl lactate;2-hydroxypropanoic acid propyl ester;propyl 2-hydroxypropanoate
乳酸丙酯化学式
CAS
616-09-1
化学式
C6H12O3
mdl
MFCD00059661
分子量
132.159
InChiKey
ILVGAIQLOCKNQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    1 °C
  • 沸点:
    166-168 °C(lit.)
  • 密度:
    0.988 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 蒸气密度:
    4.2 (vs air)
  • 闪点:
    135 °F
  • LogP:
    0.470 (est)
  • 保留指数:
    897
  • 稳定性/保质期:
    性质与稳定性:在常温常压下,该物质不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险类别码:
    R10
  • 危险品运输编号:
    UN 3272 3/PG 3
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 储存条件:
    贮存时,请将密闭容器密封,并放置于阴凉、干燥处。

SDS

SDS:15ea8de1e549fd512814e21adbfcd7c1
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乳酸丙酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Propyl Lactate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 乳酸丙酯
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 616-09-1
俗名: Lactic Acid Propyl Ester
分子式: C6H12O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
乳酸丙酯 修改号码:5
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,大量水,二氧化碳
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 169 °C
闪点: 68°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.01
乳酸丙酯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
溶解度:
[水] 混和
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乳酸丙酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乳酸丙酯双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 丙酮酸丙酯
    参考文献:
    名称:
    一种液相催化氧化乳酸酯制备丙酮酸酯的方 法
    摘要:
    本发明提供一种液相催化氧化乳酸酯制备丙酮酸酯的方法,该方法包括以下步骤:将乳酸酯、复合催化剂、氧化剂和反应溶剂混合置于反应容器中,安装好反应容器后开启冷却水冷凝回流;所述复合催化剂包括金属卤化物和固体酸催化剂;搅拌并升温至反应温度,恒温反应一定时间;减压蒸馏除掉反应溶剂,用水洗涤除去无机催化剂,使用二氯甲烷萃取产物,减压蒸馏除掉二氯甲烷后得到产物丙酮酸酯。与酒石酸酯水解法、丙酮酸酯化法等合成方法相比,该方法反应步骤少、反应条件温和、反应过程绿色环保、催化剂廉价高效,原料的转化率和产物的选择性较高,具有较好的应用前景和较高的实用价值。
    公开号:
    CN108863796B
  • 作为产物:
    描述:
    L-乳酸potassium carbonate 作用下, 以 丙醇 、 sodium-dried benzene 、 为溶剂, 生成 乳酸丙酯
    参考文献:
    名称:
    Compounds for ferroelectric liquid crystal devices
    摘要:
    提供了由两种成分组成的铁电液晶混合物;一种是液晶主体,另一种含有手性化合物,在其中手性中心相对于分子核心的旋转受到立体阻碍,因此手性化合物在混合物中引起高Ps。首选的手性化合物类别是从天然存在的含有手性基团的化合物中派生出来的,尤其是α-羟基羧酸、氨基酸和萜类化合物,例如手性基团(I)、(II)、(III)。手性基团被并入含有一组介向基团的化合物中,例如具有环状基团链的化合物,介向组合的一些情况也被描述了。
    公开号:
    US04824217A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2009015877A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Bicyclic dione compounds, and derivatives thereof, which are suitable for use as herbicides. formula (I)
    双环二酮化合物及其衍生物,适用于用作除草剂。公式(I)
  • MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.
    公开号:US20180059545A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.
    在一个首选实施例中,提供了包含以下化学式(I)结构的聚合物: 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。
  • QUENCHER
    申请人:Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US20170342031A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).
    一种淬灭剂被公开,该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物: 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团;R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团;Y1代表一个氧原子或类似;An代表一个阴离子;Ar1代表一个特定的环结构;*和**代表结合位置;Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环;n1代表一个特定的整数; 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构; (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
  • [EN] PESTICIDALLY ACTIVE CYCLIC AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINE CYCLIQUE À ACTION PESTICIDE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021160680A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.
    具有式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1中定义,以及这些化合物的农化可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可用作杀虫剂。
  • COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
    申请人:MIZUKAWA Yuki
    公开号:US20120238752A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.
    提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物,包括蓝色、绿色和红色,具有高摩尔吸收系数,可减少薄膜厚度,具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物,包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式(I)表示的基于二吡咯甲烷的化合物,其中在式(I)中,R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基;R7表示氢或卤素原子,或烷基、芳基或杂环基。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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