(1-(2-oxo-2-((4-(pyridin-3-yl)phenyl)amino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-(2-oxo-2-((4-(pyridin-3-yl)phenyl)amino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)acetate
• 英文别名: [1-[2-Oxo-2-(4-pyridin-3-ylanilino)ethyl]triazol-4-yl]methyl 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetate；[1-[2-oxo-2-(4-pyridin-3-ylanilino)ethyl]triazol-4-yl]methyl 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetate
• 化学式: C₂₅H₂₃N₉O₅
• 分子量: 529.515
• InChiKey: LSEKSOWUHYVHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茶碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.33h， 生成 (1-(2-oxo-2-((4-(pyridin-3-yl)phenyl)amino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3-dihydro-1H-purin-7(6H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  含有不同酰胺衍生物的 1,2,3-三唑茶碱的设计、合成、抗癌活性和对接研究†‡

  摘要：

  设计并合成了一系列含有不同酰胺基团（ 22-41 ）的1,2,3-三唑的新茶碱类似物，其生物活性已被评估为潜在的抗癌药物。在四种癌细胞系中研究了合成化合物的抗癌活性。肺（A549）、结肠（HT-29）、乳腺（MCF-7）和黑色素瘤（A375）。此外，对这些化合物进行了计算 ADME 和 Lipinski 分析的筛选，然后针对细胞增殖中涉及的各种治疗靶点进行分子对接和结合能计算。体外结果表明化合物22、27、36和40具有关键的抗癌活性。其中，化合物22和27在所有三种细胞系中均具有显着的细胞毒活性；计算机对接研究还表明，化合物22、27和36对人表皮生长因子受体 2 具有良好的对接分数、结合亲和力和结合能。这是第一份证明含有 1,2,3-三唑的茶碱杂合体的报告潜在的抗癌剂。

  DOI：

  10.1039/c6md00479b