methyl (Z)-2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate
• 英文别名: methyl (2Z)-2-[(2,2-dimethoxyethylamino)methylidene]-4-methoxy-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆
• 分子量: 261.275
• InChiKey: UFIPOMSTPOSCBR-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate 在 N-甲基吗啉 、 甲烷磺酸 、 水 、 sodium methylate 、 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 比卡格韦
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTINUES FLOW PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS - POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ À FLUX CONTINU POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES À INGRÉDIENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明公开了用于制备多环氨基吡啶酮衍生物及其中间体的连续流程。具体地，本发明公开了一种制备中间体的方法。公式（V）。

  公开号：

  WO2019159199A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 生成 methyl (Z)-2-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methylene)-4-methoxy-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONTINUES FLOW PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS - POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ À FLUX CONTINU POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES À INGRÉDIENTS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明公开了用于制备多环氨基吡啶酮衍生物及其中间体的连续流程。具体地，本发明公开了一种制备中间体的方法。公式（V）。

  公开号：

  WO2019159199A1

文献信息

• An Efficient and Highly Diastereoselective Synthesis of GSK1265744, a Potent HIV Integrase Inhibitor
  作者：Huan Wang、Matthew D. Kowalski、Ami S. Lakdawala、Frederick G. Vogt、Lianming Wu

  DOI：10.1021/ol503580t

  日期：2015.2.6

  A novel synthesis of GSK1265744, a potent HIV integrase inhibitor, is described. The synthesis is highlighted by an efficient construction of the densely functionalized pyridinone core as well as a highly diastereoselective formation of the acyl oxazolidine moiety. The latter exploits the target molecule’s ability to chelate to Mg2+, a key feature in the integrase inhibitor’s mechanism of action.

  描述了一种有效的HIV整合酶抑制剂GSK1265744的新型合成方法。高效官能的吡啶酮酮核的有效构建以及酰基恶唑烷部分的高度非对映选择性形成突出了该合成过程。后者利用靶分子螯合Mg 2+的能力，Mg 2+是整合酶抑制剂作用机制的关键特征。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS PERMETTANT DE PRÉPARER DES DÉRIVÉS ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CARBAMOYLPYRIDONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119566A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及对羰胺基吡啶酮衍生物和中间体的制备。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017109649A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides compound of formula (XVII), wherein P is hydroxyl protecting group; R2 and R3 are independently lower alkyl or R2 and R3 can be alkyl and joined to form a 5-, 6- or 7-membered ring; R4 is lower alkyl, and process for its preparation.

  本发明提供了化合物的公式（XVII），其中P是羟基保护基团；R2和R3分别是较低的烷基或R2和R3可以是烷基并连接形成5、6或7成员环；R4是较低的烷基，并提供其制备方法。
• Process for Preparing Carbamolypyridone Derivatives and Intermediates
  申请人：Goodman Steven N.

  公开号：US20130172551A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及制备氨基甲酰吡啶酮衍生物和中间体的方法。
• Process for Preparing Pyridinone Carboxylic Acid Aldehydes
  申请人：VIIV Healthcare Company

  公开号：US20150057444A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention relates to the preparation of carbamoylpyridone derivatives and intermediates.

  本发明涉及制备氨基甲酰吡啶酮衍生物和中间体。