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(Z)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one
英文别名
——
(Z)-1-(4-methoxyphenyl)pent-1-en-3-one化学式
CAS
——
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
SLDQOBRACOQXGE-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛丁酮丙二酸环(亚)异丙酯N,N-二甲基乙二胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过双协同催化作用获得α,β-不饱和酮
    摘要:
    描述了合成α,β-不饱和酮的双重协同有机催化方法。一锅转换是通过多米诺Knoevenagel-Michael-复古Michael反应序列实现的。在催化量的Meldrum酸和双官能胺的存在下,各种脂族酮与芳族以及脂族醛均能平稳反应。该协议的亮点是催化剂的易用性,高选择性和官能团耐受性。与碱介导的反应不同,该反应被证明具有高度的E选择性,并且不会因自缩合而产生副产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.11.065
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