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cis-2-(p-methoxyphenyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-2-(p-methoxyphenyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
1,2,3,4-tetrahydro-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)quinoline;1-((2,4-cis)-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)pyrrolidin-2-one;1-[(2S,4S)-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]pyrrolidin-2-one
cis-2-(p-methoxyphenyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline化学式
CAS
——
化学式
C20H22N2O2
mdl
——
分子量
322.407
InChiKey
UVFHZDAMXSWXFB-OALUTQOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙烯基吡咯烷酮N-(4-甲氧亚苄基)苯胺 在 C22H18I2N4(2+)*2CF3O3S(1-) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到cis-2-(p-methoxyphenyl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    卤素键催化的Povarov反应
    摘要:
    据报道,使用双齿卤素键供体来催化衍生自芳基醛和苯胺的亚胺的Povarov反应。在这些反应中使用的亲双烯体包括2,3-二氢呋喃,N-乙烯基-2-吡咯烷酮和NCbz保护的2,3-二氢吡咯。在环境温度下,以较低的催化剂负载量(0.01当量)和较短的反应时间(数分钟至数小时)获得了所需1,2,3,4-四氢喹啉产物的很高的分离产率。值得注意的是,在这些反应中使用的基于双(碘化咪唑鎓)的催化剂被证明比类似的溴和氯官能化化合物以及相关的单齿碘化亚苄基碘更有效。这些观察结果与其他人关于卤素键有机催化的报道相似,随着该领域的发展,可能对指导催化剂设计很有用。
    DOI:
    10.1002/adsc.202000665
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文献信息

  • Photochemically Promoted Aza-Diels–Alder-Type Reaction: High Catalytic Activity of the Cr(III)/Bipyridine Complex Enhanced by Visible Light Irradiation
    作者:Noriyoshi Arai、Takeshi Ohkuma
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00838
    日期:2017.7.21
    Aza-Diels–Alder-type cycloaddition reactions between a range of N-arylimines and functionalized alkenes were effectively catalyzed by the Cr(III)/bipyridine complex under irradiation of blue light, to give the corresponding 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives in high yields with excellent diastereoselectivity. Typically, the reaction of benzylideneaniline with 1-vinyl-2-pyrrolidinone proceeded
    Cr(III)/联吡啶配合物在蓝光照射下可有效催化一系列N-芳基丙酸和官能化烯烃之间的Aza-Diels-Alder型环加成反应,得到相应的1,2,3,4-四氢喹啉高产率的非对映异构体衍生物。通常,亚苄基苯胺1-乙烯基-2-吡咯烷酮的反应在底物与催化剂的摩尔比(S / C)为1000的情况下平稳进行,并在室温(20–25°C)下4小时内完成,从而获得环加成产物的产率为97%。
  • Nitrosonium (NO+) initiated and cation radical-mediated imino Diels–Alder reaction
    作者:Yulu Zhou、Xiaodong Jia、Rui Li、Zhengang Liu、Zhongli Liu、Longmin Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.10.083
    日期:2005.12
    An efficient aza-Diels–Alder reaction of N-arylimines with N-vinylpyrrolidinone was achieved using nitrosonium tetrafluoroborate as a cation radical initiator, giving cis-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)tetrahydroquinolines in various yields.
    使用四硼酸亚硝鎓作为阳离子自由基引发剂,可以实现N-芳基丙酸与N-乙烯基吡咯烷酮的有效aza-Diels-Alder反应,得到不同产率的顺式-4-(2-氧吡咯烷基-1-基)四氢喹啉
  • A CAN-initiated aza-Diels–Alder reaction for a facile synthesis of 4-amido-N-yl tetrahydroquinolines
    作者:Bing Han、Xiao-Dong Jia、Xiao-Ling Jin、Yu-Lu Zhou、Li Yang、Zhong-Li Liu、Wei Yu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.03.083
    日期:2006.5
    Cycloaddition of N-arylimines with N-vinylpyrrolidin-2-one or N-methyl-N-vinylacetamide was efficiently initiated by cerium(IV) ammonium nitrate (CAN), and produced stereoselectively the corresponding 2,4-cis-4-amido-N-yl tetrahydroquinoline derivatives in good yields.
    的环加成Ñ与-arylimines Ñ -vinylpyrrolidin -2-酮或ñ甲基ñ -vinylacetamide被有效通过(IV)(CAN),发起并立体选择性产生相应的2,4-顺式-4-酰基N-基四氢喹啉生物收率高。
  • Tetrahydroquinoline syntheses induced with catalytic amounts of viologen additives
    作者:Zheng Xue、Anindya Samanta、Bruce R. Whittlesey、Michael F. Mayer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.08.058
    日期:2009.11
    The viologen N,N'-dicyanomethyl-4,4'-bipyridinium center dot 2PF(6) was found to induce an aza-Diels-Alder reaction of N-arylimines with N-vinylpyrrolidinone or N-vinylcarbazole, producing tetrahydroquinoline derivatives with high cis/trans selectivities and yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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