5-(1-hydroxyhexadecylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(1-hydroxyhexadecylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.541
• InChiKey: ZYSCNQSCHLAXNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-hydroxyhexadecylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 nickel(II) salen 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (4S)-N-{2'-[N,N'-bis(tert-butyloxycarbonyl)hydrazino]-3'-oxooctadecanoyl}-4-benzyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）催化的迈克尔加成反应。第2部分：还原手性α-肼基-β-酮酸衍生物的动力学动力学拆分

  摘要：

  相对顺式1,2- hydrazinoalcohols已通过非对映选择性的Ni（II）催化的制备迈克尔加成乙酰乙酸的手性衍生物和3- oxostearic酸的二烷基偶氮二羧酸盐，接着立体选择性还原酮官能的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00538-0
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 棕榈酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到5-(1-hydroxyhexadecylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ras通路调节剂Melophlin A靶向动力蛋白

  摘要：

  天然原因：有机合成，化学蛋白质组学，生物物理学以及细胞和分子生物学研究的结合表明，天然产物melophlin A（紫色）通过干扰细胞活力（绿色）在胞吞作用中影响通过Ras网络传播的信号。

  DOI：

  10.1002/anie.200902023

文献信息

• Synthetic libraries of tyrosine-derived bacterial metabolites
  作者：Savvas N. Georgiades、Jon Clardy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.058

  日期：2008.5

  The preparation of a collection of 131 small molecules, reminiscent of families of long chain N-acyl tyrosines, enamides and enol esters that have been isolated from heterologous expression of environmental DNA (eDNA) in Escherichia coli, is reported. The synthetic libraries of N-acyl tyrosines and their 3-keto counterparts were prepared via solid-phase routes, whereas the enamides and enol esters

  据报道，制备了 131 个小分子的集合，让人联想到长链 N-酰基酪氨酸、烯酰胺和烯醇酯家族，这些分子是从大肠杆菌环境 DNA (eDNA) 的异源表达中分离出来的。N-酰基酪氨酸及其3-酮对应物的合成库是通过固相途径制备的，而烯酰胺和烯醇酯是在溶液相中合成的。
• Synthesis of β-ketoesters from renewable resources and Meldrum's acid
  作者：Rafael C. Brinkerhoff、Hernan F. Tarazona、Patrick M. de Oliveira、Darlene C. Flores、Caroline Da R. Montes D'Oca、Dennis Russowsky、Marcelo G. Montes D'Oca

  DOI：10.1039/c4ra08986c

  日期：——

  β-Ketoesters are valuable building blocks for the synthesis of compounds with different biological activities.

  β-酮酯是合成具有不同生物活性化合物的宝贵构建模块。
• N-acyl peptide, processes for their preparation and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04643990A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  N-acylpeptides are disclosed of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkanoyloxy or alkenoyloxy; R.sup.2 is alkyl or alkenyl; R.sup.3 and R.sup.4 are each lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, ar(lower)alkyl, esterified carboxy(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or amino(lower)alkyl; R.sup.5 is hydrogen, hydroxy(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; R.sup.6 is carboxy, esterified carboxy or sulfo(lower)alkyl; A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 are each bond or lower alkylene; and m and n are each an integer of 0 or 1; or its pharmaceutically acceptable salt. These compounds have anti-complementary activity and fibrinolytic activity, and are useful as therapeutic agents for immune-complex diseases or autoimmune diseases such as nephritis, rheumatic diseases, systemic lupus erythematosus, etc. and thrombosis such as cerebral apoplexy, coronary insufficiency, pulmonary embolism, etc.

  本发明揭示了以下式子的N-酰基肽：##STR1## 其中R.sup.1是脂肪酰氧基或烯酰氧基；R.sup.2是烷基或烯基；R.sup.3和R.sup.4分别是低烷基，羟基（低）烷基，芳基（低）烷基，酯化的羧基（低）烷基，羧基（低）烷基，保护的氨基（低）烷基或氨基（低）烷基；R.sup.5是氢，羟基（低）烷基，保护的氨基（低）烷基，氨基（低）烷基，羧基（低）烷基或酯化的羧基（低）烷基；R.sup.6是羧基，酯化的羧基或磺酸（低）烷基；A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3分别是键或低烷基；m和n分别是0或1的整数；或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗补体活性和纤溶活性，并可用作免疫复合物疾病或自身免疫疾病（如肾炎，风湿病，系统性红斑狼疮等）以及血栓形成（如脑卒中，冠状动脉不足，肺栓塞等）的治疗剂。
• N-acyl peptide, processes for their preparation and pharmaceutical compostions thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0085255A2

  公开（公告）日：1983-08-10

  Compounds of the formula: wherein R1 is hydrogen, alkanoyloxy or alkenoyloxy; R2 is alkyl or alkenyl; R3 and R4 are each hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, ar(lower) alkyl, esterified carboxy(lower)alkyl, carboxy-(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or amino(lower)alkyl; R5 is hydrogen, hydroxy(lower)alkyl, protected amino-(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl; R6 is carboxy, esterifed carboxy or sulfo(lower)alkyl; A1, A2 and A3 are each bond or lower alkylene; and m and n are each an integer of 0 or 1; and their pharmaceutically- acceptable salts have anti-complementary activity and fibrinolytic activity, and are useful as therapeutic agents for immunecomplex diseases or autoimmune diseases such as nephritis, rheumatic diseases, systemic lupus erythematosus, etc. and thrombosis such as cerebral apoplexy, coronary insufficiency, pulmonary embolism.

  式中的化合物： 式中 R1 是氢、烷酰氧基或烯酰氧基； R2 是烷基或烯基 R3 和 R4 分别是氢、低级烷基、羟基（低级）烷基、芳基（低级）烷基、酯化羧基（低 级）烷基、羧基（低级）烷基、受保护氨基（低级）烷基或氨基（低级）烷基； R5 是氢、羟基（低级）烷基、受保护氨基（低级）烷基、氨基（低级）烷基、羧基（低级）烷基或酯化羧基（低级）烷基； R6 是羧基、酯化羧基或磺基（低级）烷基； A1、A2 和 A3 分别为键或低级亚烷基；以及 m 和 n 分别为 0 或 1 的整数；它们的药学上可接受的盐具有抗补体活性和纤维蛋白溶解活性，可用作肾炎、风湿病、系统性红斑狼疮等免疫复合物疾病或自身免疫性疾病以及脑栓塞、冠状动脉供血不足、肺栓塞等血栓形成的治疗剂。
• US4643990A
  申请人：——

  公开号：US4643990A

  公开（公告）日：1987-02-17