3-methyl-2-indolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-indolone
• 英文别名: 3-methylindol-2-one；3-Methyl-oxoindole
• 化学式: C₉H₇NO
• 分子量: 145.161
• InChiKey: QHAFKQOFQVSWCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-methyl-2-indolone 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种3-胺基-2-吲哚酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种工艺简单、廉价高效的制备3‑胺基‑2‑吲哚酮类化合物的绿色合成方法，该方法以2‑吲哚酮类化合物1a和胺2a为原料，在I2‑TBHP体系下、60℃条件下发生胺化反应，简便地并以优良的产率制备获得3‑胺基‑2‑吲哚酮类化合物1。其反应式如下：

  公开号：

  CN108003086B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 在 水 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到3-methyl-2-indolone
  参考文献：
  名称：

  一种合成吲哚-2-酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成吲哚‑2‑酮类化合物的方法。针对现有技术中吲哚‑2‑酮类化合物的合成由于产率、成本和环保的问题难以工业化的缺点，本发明的技术方案是：包括如下步骤：在含水的有机溶剂中，以化合物X为催化剂，在氧化剂的条件下，使吲哚和水反应得到吲哚‑2‑酮类化合物。化合物X优选为碘单质。本发明适用于有机合成和医药领域。

  公开号：

  CN108658835B

文献信息

• The reaction of the CCl₃O₂˙ radical with indoles
  作者：Xinhua Shen、Johan Lind、Trygve E. Eriksen、Gábor Merényi

  DOI：10.1039/p29890000555

  日期：——

  reaction with indoles the CCl3O2˙ radical adds predominantly to the C(2)–C(3) double bond. Only a minor fraction accounts for one-electron oxidation. The 3-adduct undergoes rapid cleavage along the peroxidic bond while several rearrangement paths are indicated for the 2-adduct. In addition, the latter was found to break down into an indolyl radical cation in the presence of protons. The C(3) carbon adduct

  在其与吲哚反应CCl的3 ö 2 ˙自由基增加主要的C（2）-C（3）双键。仅一小部分引起单电子氧化。3-加合物沿过氧化物键快速裂解，同时指示2-加合物的几种重排路径。另外，发现后者在质子存在下分解成吲哚基阳离子。的C（3）碳加合物最终大量减少氧至O 2 - ˙。由在3-位未被取代的吲哚形成的主要最终产物是吲哚类化合物，而在衍生自3-甲基吲哚的最终产物中发现了大量的开放酰胺。
• Beta-carboline derivatives with anticholecystoquinine activity
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0572235A2

  公开（公告）日：1993-12-01

  Disclosed are a β-carboline derivative represented by the formula:    wherein R¹ represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or hydroxy group; R⁵ represents hydrogen atom, or R¹ and R⁵ are bonded to represent a lower alkylenedioxy group; R² represents hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy group or hydroxy group; R³ represents hydrogen atom, a carbamoyl lower alkyl group, a lower alkyl group, a carboxy lower alkyl group or a lower alkoxycarbonyl lower alkyl group; R⁴ represents hydrogen atom, a lower alkyl group, a carboxy lower alkyl group, a lower alkoxycarbonyl lower alkyl group, a lower alkanoyl group, an arylcarbonyl group, a lower alkanesulfonyl group, a lower alkoxycarbonyl group, an aralkyl group, formyl group or a di(lower alkyl)sulfamoyl group; n represents 0, 1 or 2; and the symbol * represents an asymmetric carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for preparing the same.

  本发明公开了一种由式表示的 β-咔啉衍生物： 其中R¹代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或羟基；R⁵代表氢原子，或R¹和R⁵键合代表低级亚烷氧基；R²代表氢原子、卤素原子、低级烷氧基或羟基；R³代表氢原子、氨基甲酰基低级烷基、低级烷基、羧基低级烷基或低级烷氧基羰基低级烷基；R⁴ 代表氢原子、低级烷基、羧基低级烷基、低级烷氧基羰基低级烷基、低级烷酰基、芳基羰基、低级烷磺酰基、低级烷氧基羰基、芳基、甲酰基或二(低级烷基)氨基磺酰基；n 代表 0、1 或 2；符号 * 代表不对称碳原子、 或其药学上可接受的盐、 及其制备方法。
• US5434148A
  申请人：——

  公开号：US5434148A

  公开（公告）日：1995-07-18
• 一种合成吲哚-2-酮类化合物的方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN108658835B

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成吲哚‑2‑酮类化合物的方法。针对现有技术中吲哚‑2‑酮类化合物的合成由于产率、成本和环保的问题难以工业化的缺点，本发明的技术方案是：包括如下步骤：在含水的有机溶剂中，以化合物X为催化剂，在氧化剂的条件下，使吲哚和水反应得到吲哚‑2‑酮类化合物。化合物X优选为碘单质。本发明适用于有机合成和医药领域。
• 一种3-胺基-2-吲哚酮类化合物的制备方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN108003086B

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明提供一种工艺简单、廉价高效的制备3‑胺基‑2‑吲哚酮类化合物的绿色合成方法，该方法以2‑吲哚酮类化合物1a和胺2a为原料，在I2‑TBHP体系下、60℃条件下发生胺化反应，简便地并以优良的产率制备获得3‑胺基‑2‑吲哚酮类化合物1。其反应式如下：