2,2-diethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: Diethylmethylidene malonate
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: QYPNSIMDRVNEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 生成 2,2-diethyl-5-[bis(methylthio)methylene]-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Antisecretory agents derived from meldrum's acid

  摘要：

  本文披露了一种由以下式表示的抗分泌剂：其中R.sup.1为氢，R.sup.2为较低的烷基硫，(2-噻吩甲基)硫或SCH.sub.2 -- COOR.sup.5，其中R.sup.5为氢或较低的烷基，或R.sup.1和R.sup.2分别为较低的烷基硫或(2-噻吩甲基)硫，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成2-咪唑啉基；R.sup.3和R.sup.4分别为相同的较低烷基，或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的碳原子一起形成一个环己烷，其中所述碳原子是与环己烷环和相邻的二氧杂环共有的螺环原子。

  公开号：

  US04547516A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 3-戊酮 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以60.8 %的产率得到2,2-diethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过八极分子设计实现本体聚合物中鲁棒、超快和可逆的光开关

  摘要：

  引入八极设计范式来开发新的可见光有机光电开关系列，即多分支八极斯滕豪斯加合物（MOPSA）。我们的设计将 MOPSA 的多维几何效应和电子效应结合起来，克服传统固态光致变色的限制，并在本体聚合物中实现强大的超快双向光致变色。再加上其高产量、可扩展的合成和简便的薄膜加工，使得 MOPSA 能够作为智能墨水或标签用于多种应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202402349

文献信息

• Is RK-682 a promiscuous enzyme inhibitor? Synthesis and in vitro evaluation of protein tyrosine phosphatase inhibition of racemic RK-682 and analogues
  作者：Vânia M.T. Carneiro、Daniela B.B. Trivella、Valéria Scorsato、Viviane L. Beraldo、Mariana P. Dias、Tiago J.P. Sobreira、Ricardo Aparicio、Ronaldo A. Pilli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.04.036

  日期：2015.6

  compounds, including racemic analogues of 1, dihydropyranones and C-acylated Meldrum's acid derivatives, the later obtained in one synthetic step from commercially available starting material. We further characterized the behavior of some representative compounds in aqueous solution and evaluated their in vitro PTPase binding and inhibition. Our data reveal that rac-1 and some derivatives are able to form

  RK-682（1）是已知可选择性抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）的天然产物，并在商业上用作体外测定中抑制磷酸酶的阳性对照。蛋白质磷酸酶与多种人类疾病有关，包括糖尿病，癌症和炎症，被认为是药物开发的重要靶标。在这里，我们报告外消旋RK-682（rac - 1）和一组重点化合物的合成，包括1，二氢吡喃酮和C的外消旋类似物-酰化的麦德鲁姆酸衍生物，后者在一个合成步骤中从可商购的起始原料中获得。我们进一步表征了某些代表性化合物在水溶液中的行为，并评估了它们在体外的PTPase结合和抑制作用。我们的数据表明，rac - 1和某些衍生物能够在溶液中形成大的聚集体，其中聚集能力取决于酰基侧链的大小。然而，化合物聚集本身不能促进PTPase抑制。我们的数据揭示了一个新的PTPase抑制剂家族（C酰化的Meldrum酸衍生物）以及rac - 1并且具有暴露的潜在带负电荷的亚结构的衍生物（例如1的te
• IODINE(III)-MEDIATED RADIOFLUORINATION
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20150252007A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  A process for fluorination of aromatic compounds employing iodonium ylides and applicable to radiofluorination using 18 F is described. Processes, intermediates, reagents and radiolabelled compounds are described.

  描述了一种使用碘化亚胺基和适用于使用18F进行放射性氟化的芳香化合物氟化的过程。描述了过程、中间体、试剂和放射性标记化合物。
• Short Synthesis of (+)‐Actinobolin: Simple Entry to Complex Small‐Molecule Inhibitors of Protein Synthesis
  作者：Prabhakara R. Tharra、Andrey A. Mikhaylov、Jiří Švejkar、Marina Gysin、Sven N. Hobbie、Jakub Švenda

  DOI：10.1002/anie.202116520

  日期：2022.4.19

  Bactobolins are complex inhibitors of protein synthesis that target a novel site of the bacterial ribosome. A simple synthetic process by which (−)-quinic acid, L-threonine and L-alanine are combined to yield (+)-actinobolin is reported. The modularity of the approach unlocks new possibilities in analog synthesis.

  Bactobolins 是针对细菌核糖体新位点的蛋白质合成的复杂抑制剂。报道了一种简单的合成方法，通过该方法将 (-)-奎尼酸、L-苏氨酸和 L-丙氨酸结合以产生 (+)-放线菌素。该方法的模块化开启了模拟合成的新可能性。
• Pd(<scp>ii</scp>)-Catalyzed asymmetric 1,6-conjugate addition of arylboronic acids to Meldrum's acid-derived dienes
  作者：Song Chen、Liang Wu、Qihang Shao、Guoqiang Yang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1039/c8cc00493e

  日期：——

  A Pd(II)-catalyzed asymmetric 1,6-addition of arylboronic acids to Meldrum's acid-derived dienes was developed. A new substituted In-Pyrox ligand was designed to enable this reaction with high enantioselectivity via a remote steric effect. A series of Meldrum's acid-derived dienes and arylboronic acids were tolerable to the reaction conditions, giving the desired adducts in moderate to high yields

  开发了Pd（II）催化将不对称的1,6-芳基硼酸加成到Meldrum的酸衍生的二烯上。设计了新的取代的In-Pyrox配体，以通过远程空间效应使该反应具有高对映选择性。一系列Meldrum的酸衍生的二烯和芳基硼酸可耐受反应条件，以中等至高收率提供所需的加合物，具有良好的对映选择性（最高96％ee）。该反应提供了Pd（II）催化芳基硼的不对称1,6-共轭加成的第一种方法。
• ADHESIVE RESIN COMPOSITION, LAMINATE, AND SELF-STRIPPING METHOD
  申请人：MITSUI CHEMICALS TOHCELLO, INC.,

  公开号：US20140322474A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  An adhesive resin composition of the present invention includes an expandable sticky polymer having a structure derived from a Meldrum's acid derivative, or a Meldrum's acid derivative represented by the following general formula (1) and an adhesive resin.

  本发明的粘合树脂组合物包括一种可膨胀的黏性聚合物，其结构源自Meldrum酸衍生物，或由以下通式（1）表示的Meldrum酸衍生物和粘合树脂组成。